中国医学科学院学报
中國醫學科學院學報
중국의학과학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE SINICAE
2014年
3期
305-308
,共4页
脂质体紫杉醇%紫杉醇注射液%非小细胞肺癌%化疗%疗效%安全性
脂質體紫杉醇%紫杉醇註射液%非小細胞肺癌%化療%療效%安全性
지질체자삼순%자삼순주사액%비소세포폐암%화료%료효%안전성
liposome-paclitaxel injection%paclitaxel injection%non-small cell lung cancer%chemotherapy%efficacy%safety
目的 比较脂质体紫杉醇联合卡铂与紫杉醇联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性.方法 54例初治的晚期NSCLC患者随机分为两组,每组27例,分别给予脂质体紫杉醇(175 mg/m2)+卡铂AUC5方案(试验组)和紫杉醇注射液(175 mg/m2)+卡铂AUC5方案(对照组)化疗,两组化疗周期均为21 d,均不少于2周期.化疗2周期后,比较两组患者的疗效和不良反应.结果 试验组和对照组在治疗总有效率(显效+有效)(44.4％比33.3％,P=0.577)、骨髓抑制发生率(81.5％比63.0％,P=0.080)、胃肠道反应发生率(96.3％比77.8％,P=0.100)和肿瘤中位进展时间(6个月比5个月,P=0.420)方面差异均无统计学意义.试验组的过敏反应发生率为0,明显低于对照组的11.1％ (P=0.000).结论 脂质体紫杉醇联合卡铂与紫杉醇联合卡铂方案一线治疗晚期NSCLC的疗效相当,但过敏反应发生率明显低于紫杉醇联合卡铂方案.
目的 比較脂質體紫杉醇聯閤卡鉑與紫杉醇聯閤卡鉑一線治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的療效和安全性.方法 54例初治的晚期NSCLC患者隨機分為兩組,每組27例,分彆給予脂質體紫杉醇(175 mg/m2)+卡鉑AUC5方案(試驗組)和紫杉醇註射液(175 mg/m2)+卡鉑AUC5方案(對照組)化療,兩組化療週期均為21 d,均不少于2週期.化療2週期後,比較兩組患者的療效和不良反應.結果 試驗組和對照組在治療總有效率(顯效+有效)(44.4％比33.3％,P=0.577)、骨髓抑製髮生率(81.5％比63.0％,P=0.080)、胃腸道反應髮生率(96.3％比77.8％,P=0.100)和腫瘤中位進展時間(6箇月比5箇月,P=0.420)方麵差異均無統計學意義.試驗組的過敏反應髮生率為0,明顯低于對照組的11.1％ (P=0.000).結論 脂質體紫杉醇聯閤卡鉑與紫杉醇聯閤卡鉑方案一線治療晚期NSCLC的療效相噹,但過敏反應髮生率明顯低于紫杉醇聯閤卡鉑方案.
목적 비교지질체자삼순연합잡박여자삼순연합잡박일선치료만기비소세포폐암(NSCLC)적료효화안전성.방법 54례초치적만기NSCLC환자수궤분위량조,매조27례,분별급여지질체자삼순(175 mg/m2)+잡박AUC5방안(시험조)화자삼순주사액(175 mg/m2)+잡박AUC5방안(대조조)화료,량조화료주기균위21 d,균불소우2주기.화료2주기후,비교량조환자적료효화불량반응.결과 시험조화대조조재치료총유효솔(현효+유효)(44.4％비33.3％,P=0.577)、골수억제발생솔(81.5％비63.0％,P=0.080)、위장도반응발생솔(96.3％비77.8％,P=0.100)화종류중위진전시간(6개월비5개월,P=0.420)방면차이균무통계학의의.시험조적과민반응발생솔위0,명현저우대조조적11.1％ (P=0.000).결론 지질체자삼순연합잡박여자삼순연합잡박방안일선치료만기NSCLC적료효상당,단과민반응발생솔명현저우자삼순연합잡박방안.
