食品与药品
食品與藥品
식품여약품
FOOD AND DRUG
2014年
3期
193-195
,共3页
刘荣丽%钟碧萍%黄宏南%周芬霞%刘怀勇
劉榮麗%鐘碧萍%黃宏南%週芬霞%劉懷勇
류영려%종벽평%황굉남%주분하%류부용
原花青素%高效液相色谱法%降解%花青素离子
原花青素%高效液相色譜法%降解%花青素離子
원화청소%고효액상색보법%강해%화청소리자
proanthocyanidin%high performance liquid chromatography%degradation%anthocyanin ion
目的 建立缓解视疲劳片中原花青素的含量测定方法.方法 原花青素经铁盐催化降解为花青素离子后进行HPLC分析.通过正交试验优化降解条件为:1.0 mL供试品溶液加10 mg/mL硫酸高铁铵溶液0.2 mL和正丁醇-盐酸混合液(97∶3,v/v) 8.8 mL,100℃水浴加热1h.色谱条件:Ultimate XB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸(45∶55),流速0.5 mL/min,柱温30℃,检测波长530 nm.结果 原花青素在考察的浓度范围内线性良好(r=0.9994),检出限9.33 μg/mL,定量限31.12 μg/mL,平均回收率95.56％.结论 此方法操作简单,重现性好,可为该产品的质量控制提供参考.
目的 建立緩解視疲勞片中原花青素的含量測定方法.方法 原花青素經鐵鹽催化降解為花青素離子後進行HPLC分析.通過正交試驗優化降解條件為:1.0 mL供試品溶液加10 mg/mL硫痠高鐵銨溶液0.2 mL和正丁醇-鹽痠混閤液(97∶3,v/v) 8.8 mL,100℃水浴加熱1h.色譜條件:Ultimate XB-C18色譜柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流動相為甲醇-0.1％燐痠(45∶55),流速0.5 mL/min,柱溫30℃,檢測波長530 nm.結果 原花青素在攷察的濃度範圍內線性良好(r=0.9994),檢齣限9.33 μg/mL,定量限31.12 μg/mL,平均迴收率95.56％.結論 此方法操作簡單,重現性好,可為該產品的質量控製提供參攷.
목적 건립완해시피로편중원화청소적함량측정방법.방법 원화청소경철염최화강해위화청소리자후진행HPLC분석.통과정교시험우화강해조건위:1.0 mL공시품용액가10 mg/mL류산고철안용액0.2 mL화정정순-염산혼합액(97∶3,v/v) 8.8 mL,100℃수욕가열1h.색보조건:Ultimate XB-C18색보주(4.6 mm×150 mm,5μm),류동상위갑순-0.1％린산(45∶55),류속0.5 mL/min,주온30℃,검측파장530 nm.결과 원화청소재고찰적농도범위내선성량호(r=0.9994),검출한9.33 μg/mL,정량한31.12 μg/mL,평균회수솔95.56％.결론 차방법조작간단,중현성호,가위해산품적질량공제제공삼고.
