同济大学学报（自然科学版）
同濟大學學報（自然科學版）
동제대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF TONGJI UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2014年
6期
906-911
,共6页
Fe0-Al0/O2体系%活性氧%Fenton%乙二胺四乙酸(EDTA)%降解机理
Fe0-Al0/O2體繫%活性氧%Fenton%乙二胺四乙痠(EDTA)%降解機理
Fe0-Al0/O2체계%활성양%Fenton%을이알사을산(EDTA)%강해궤리
Fe0-Al0/O2 system%reactive oxygen species (ROS)%Fenton%ethylene diamine tetra acetic acid (EDTA)%degradation mechanism
研发了常温常压下由O2自发还原而产生H2O2和·OH等活性氧(ROS)的Fe0-Al0/O2绿色高级氧化工艺,以乙二胺四乙酸(EDTA)模拟废水为研究对象,考察了溶液的初始pH值、铝铁的质量比、EDTA的初始浓度等因素对EDTA降解的影响.采用N,N-二乙基对苯二胺-辣根过氧化物酶(DPD-POD)法、苯甲酸捕捉法、氧气吹脱、溶液总有机碳(TOC)的变化以及EDTA的降解产物等证实了H2O2和·OH的原位产生及EDTA的氧化降解机制.结果表明:Fe0-Al0/O2体系对EDTA的去除率随溶液初始pH的升高而降低,但在pH=3～9范围内,始终具有较好的EDTA去除率;随Al0∶Fe0质量比增加以及EDTA初始浓度降低,EDTA的去除率增大;在初始pH=9、EDTA初始浓度为0.5 mmol·L-1、铝铁的质量比为1∶1的条件下反应3h之后EDTA的去除率达到了90％以上;EDTA主要通过·OH的高级氧化去除,其中间产物为亚氨基二乙酸、甲酸和乙酸,最终被矿化降解为CO2和H2O,3h内TOC去除率达到72.5％.研究表明:Fe0-Al0/O2体系处理EDTA水溶液,无需外加H2O2,此体系节省运行操作费用,且适用pH范围广.
研髮瞭常溫常壓下由O2自髮還原而產生H2O2和·OH等活性氧(ROS)的Fe0-Al0/O2綠色高級氧化工藝,以乙二胺四乙痠(EDTA)模擬廢水為研究對象,攷察瞭溶液的初始pH值、鋁鐵的質量比、EDTA的初始濃度等因素對EDTA降解的影響.採用N,N-二乙基對苯二胺-辣根過氧化物酶(DPD-POD)法、苯甲痠捕捉法、氧氣吹脫、溶液總有機碳(TOC)的變化以及EDTA的降解產物等證實瞭H2O2和·OH的原位產生及EDTA的氧化降解機製.結果錶明:Fe0-Al0/O2體繫對EDTA的去除率隨溶液初始pH的升高而降低,但在pH=3～9範圍內,始終具有較好的EDTA去除率;隨Al0∶Fe0質量比增加以及EDTA初始濃度降低,EDTA的去除率增大;在初始pH=9、EDTA初始濃度為0.5 mmol·L-1、鋁鐵的質量比為1∶1的條件下反應3h之後EDTA的去除率達到瞭90％以上;EDTA主要通過·OH的高級氧化去除,其中間產物為亞氨基二乙痠、甲痠和乙痠,最終被礦化降解為CO2和H2O,3h內TOC去除率達到72.5％.研究錶明:Fe0-Al0/O2體繫處理EDTA水溶液,無需外加H2O2,此體繫節省運行操作費用,且適用pH範圍廣.
연발료상온상압하유O2자발환원이산생H2O2화·OH등활성양(ROS)적Fe0-Al0/O2록색고급양화공예,이을이알사을산(EDTA)모의폐수위연구대상,고찰료용액적초시pH치、려철적질량비、EDTA적초시농도등인소대EDTA강해적영향.채용N,N-이을기대분이알-랄근과양화물매(DPD-POD)법、분갑산포착법、양기취탈、용액총유궤탄(TOC)적변화이급EDTA적강해산물등증실료H2O2화·OH적원위산생급EDTA적양화강해궤제.결과표명:Fe0-Al0/O2체계대EDTA적거제솔수용액초시pH적승고이강저,단재pH=3～9범위내,시종구유교호적EDTA거제솔;수Al0∶Fe0질량비증가이급EDTA초시농도강저,EDTA적거제솔증대;재초시pH=9、EDTA초시농도위0.5 mmol·L-1、려철적질량비위1∶1적조건하반응3h지후EDTA적거제솔체도료90％이상;EDTA주요통과·OH적고급양화거제,기중간산물위아안기이을산、갑산화을산,최종피광화강해위CO2화H2O,3h내TOC거제솔체도72.5％.연구표명:Fe0-Al0/O2체계처리EDTA수용액,무수외가H2O2,차체계절성운행조작비용,차괄용pH범위엄.
