塔里木大学学报
塔裏木大學學報
탑리목대학학보
JOURNAL OF TARIM UNIVERSITY
2014年
2期
110-114
,共5页
陈加利%姜喜%肖巍%刘建亮%王琳%李志军
陳加利%薑喜%肖巍%劉建亮%王琳%李誌軍
진가리%강희%초외%류건량%왕림%리지군
莎车18号扁桃%茎尖%包埋玻璃化法%存活率
莎車18號扁桃%莖尖%包埋玻璃化法%存活率
사차18호편도%경첨%포매파리화법%존활솔
采用包埋玻璃化法对莎车18号扁桃茎尖超低温保存进行了研究.主要探讨低温锻炼、预处理浓度和预处理时间、装载时间和PVS2处理时间对莎车18号扁桃茎尖超低温保存后存活率的影响.结果表明,将低温锻炼4周的莎车18号扁桃茎尖切2 mm长用3％海藻酸钠包埋后,在含有0.3 mg/L蔗糖+5％DMSO(二甲基亚砜)的MS培养基预培养1d,装载液处理20min,在0℃条件下用PVS2处理50 min后迅速投入液氮,24h后取出,放入40℃水浴锅中化冻1～2 min,用1.2 mg/L蔗糖的MS洗涤液洗涤2次,每次10 min,接种于含6-BA0.3 mg/L和IAA0.3 mg/L的MS培养基上进行培养,暗培养15d,转移至正常光下,存活率高达52％.
採用包埋玻璃化法對莎車18號扁桃莖尖超低溫保存進行瞭研究.主要探討低溫鍛煉、預處理濃度和預處理時間、裝載時間和PVS2處理時間對莎車18號扁桃莖尖超低溫保存後存活率的影響.結果錶明,將低溫鍛煉4週的莎車18號扁桃莖尖切2 mm長用3％海藻痠鈉包埋後,在含有0.3 mg/L蔗糖+5％DMSO(二甲基亞砜)的MS培養基預培養1d,裝載液處理20min,在0℃條件下用PVS2處理50 min後迅速投入液氮,24h後取齣,放入40℃水浴鍋中化凍1～2 min,用1.2 mg/L蔗糖的MS洗滌液洗滌2次,每次10 min,接種于含6-BA0.3 mg/L和IAA0.3 mg/L的MS培養基上進行培養,暗培養15d,轉移至正常光下,存活率高達52％.
채용포매파리화법대사차18호편도경첨초저온보존진행료연구.주요탐토저온단련、예처리농도화예처리시간、장재시간화PVS2처리시간대사차18호편도경첨초저온보존후존활솔적영향.결과표명,장저온단련4주적사차18호편도경첨절2 mm장용3％해조산납포매후,재함유0.3 mg/L자당+5％DMSO(이갑기아풍)적MS배양기예배양1d,장재액처리20min,재0℃조건하용PVS2처리50 min후신속투입액담,24h후취출,방입40℃수욕과중화동1～2 min,용1.2 mg/L자당적MS세조액세조2차,매차10 min,접충우함6-BA0.3 mg/L화IAA0.3 mg/L적MS배양기상진행배양,암배양15d,전이지정상광하,존활솔고체52％.
