CAJ | 학술논문

目的:研究硫辛酸干预对脂多糖(LPS)刺激的BV-2小胶质细胞M1和M2表型转化及炎性因子一氧化氮(NO)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响.方法:1μg/ml LPS体外刺激培养的BV-2小胶质细胞,同时进行100 μg/ml硫辛酸干预24 h后,采用Griess法检测NO产生,ELISA法检测炎性细胞因子TNF-α释放,流式细胞术和免疫印迹检测M1和M2表型的转换.结果:LPS刺激24 h后,细胞激活为致炎性M1型小胶质细胞形态,NO和TNF-α产生增高,而硫辛酸干预则可显著抑制NO和TNF-α的水平,抑制诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达,增加精氨酸酶1(Arg-1)的表达.结论:硫辛酸干预能拮抗LPS诱导的小胶质细胞炎性反应,其机制可能与M1型小胶质细胞向M2型转化有关.
목적:연구류신산간예대지다당(LPS)자격적BV-2소효질세포M1화M2표형전화급염성인자일양화담(NO)화종류배사인자-α(TNF-α)적영향.방법:1μg/ml LPS체외자격배양적BV-2소효질세포,동시진행100 μg/ml류신산간예24 h후,채용Griess법검측NO산생,ELISA법검측염성세포인자TNF-α석방,류식세포술화면역인적검측M1화M2표형적전환.결과:LPS자격24 h후,세포격활위치염성M1형소효질세포형태,NO화TNF-α산생증고,이류신산간예칙가현저억제NO화TNF-α적수평,억제유도형일양화담합매(iNOS)적표체,증가정안산매1(Arg-1)적표체.결론:류신산간예능길항LPS유도적소효질세포염성반응,기궤제가능여M1형소효질세포향M2형전화유관.