热带作物学报
熱帶作物學報
열대작물학보
CHINESE JOURNAL OF TROPICAL CROPS
2014年
6期
1076-1083
,共8页
李博勋%时涛%林春花%刘先宝%蔡吉苗%黄贵修
李博勛%時濤%林春花%劉先寶%蔡吉苗%黃貴脩
리박훈%시도%림춘화%류선보%채길묘%황귀수
橡胶树%HbNPR1基因%克隆%表达分析
橡膠樹%HbNPR1基因%剋隆%錶達分析
상효수%HbNPR1기인%극륭%표체분석
Hevea brasiliensis%Gene HbNPR1%Cloning%Expression Analysis
前期利用cDNA-AFLP技术分离获得了一个与橡胶树抗棒孢霉落叶病反应相关的差异表达基因片段EST-IAN-188,通过Blast比对分析发现,该基因片段与植物抗病相关NPR基因家族中的NPR1具有高度的同源性.将该片段与橡胶树基因组序列进行比对,设计引物进行PCR扩增,得到了一个橡胶树PR1基因的cDNA和基因组序列,命名为Hb NPR1基因.基因序列分析显示,该基因编码区全长(CDS)1 374 nt,含有两个外显子和一个内含子,编码457个氨基酸,蛋白分子量为51.0 ku,等电点5.82,具有BTB/POZ、ANK锚蛋白重复序列、DUF和NPR1-like C等4个结构域.qRT-PCR定量分析发现,HbNPR1基因在橡胶叶片中的表达丰度最高,特别是古铜期叶片;多主棒孢病菌(Corynespora cassiicola)诱导下Hb NPR1基因在抗病品种(IAN873)的表达丰度明显高于感病品种(PR107);另外,SA、MeJA、ET处理下均能诱导HbNPR1基因的表达,SA处理后的表达量丰度最高.本研究初步表明,HbNPR1基因可能参与橡胶树抗病信号途径的调控和寄主对病原菌侵染的防御反应.
前期利用cDNA-AFLP技術分離穫得瞭一箇與橡膠樹抗棒孢黴落葉病反應相關的差異錶達基因片段EST-IAN-188,通過Blast比對分析髮現,該基因片段與植物抗病相關NPR基因傢族中的NPR1具有高度的同源性.將該片段與橡膠樹基因組序列進行比對,設計引物進行PCR擴增,得到瞭一箇橡膠樹PR1基因的cDNA和基因組序列,命名為Hb NPR1基因.基因序列分析顯示,該基因編碼區全長(CDS)1 374 nt,含有兩箇外顯子和一箇內含子,編碼457箇氨基痠,蛋白分子量為51.0 ku,等電點5.82,具有BTB/POZ、ANK錨蛋白重複序列、DUF和NPR1-like C等4箇結構域.qRT-PCR定量分析髮現,HbNPR1基因在橡膠葉片中的錶達豐度最高,特彆是古銅期葉片;多主棒孢病菌(Corynespora cassiicola)誘導下Hb NPR1基因在抗病品種(IAN873)的錶達豐度明顯高于感病品種(PR107);另外,SA、MeJA、ET處理下均能誘導HbNPR1基因的錶達,SA處理後的錶達量豐度最高.本研究初步錶明,HbNPR1基因可能參與橡膠樹抗病信號途徑的調控和寄主對病原菌侵染的防禦反應.
전기이용cDNA-AFLP기술분리획득료일개여상효수항봉포매락협병반응상관적차이표체기인편단EST-IAN-188,통과Blast비대분석발현,해기인편단여식물항병상관NPR기인가족중적NPR1구유고도적동원성.장해편단여상효수기인조서렬진행비대,설계인물진행PCR확증,득도료일개상효수PR1기인적cDNA화기인조서렬,명명위Hb NPR1기인.기인서렬분석현시,해기인편마구전장(CDS)1 374 nt,함유량개외현자화일개내함자,편마457개안기산,단백분자량위51.0 ku,등전점5.82,구유BTB/POZ、ANK묘단백중복서렬、DUF화NPR1-like C등4개결구역.qRT-PCR정량분석발현,HbNPR1기인재상효협편중적표체봉도최고,특별시고동기협편;다주봉포병균(Corynespora cassiicola)유도하Hb NPR1기인재항병품충(IAN873)적표체봉도명현고우감병품충(PR107);령외,SA、MeJA、ET처리하균능유도HbNPR1기인적표체,SA처리후적표체량봉도최고.본연구초보표명,HbNPR1기인가능삼여상효수항병신호도경적조공화기주대병원균침염적방어반응.
