分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2014年
6期
709-713
,共5页
陈效兰%张慧%刘冰%李云宇
陳效蘭%張慧%劉冰%李雲宇
진효란%장혜%류빙%리운우
卡那霉素%核酸适配体%纳米金%共振瑞利散射光谱
卡那黴素%覈痠適配體%納米金%共振瑞利散射光譜
잡나매소%핵산괄배체%납미금%공진서리산사광보
kanamycin%aptamer%gold nanoparticles (GNPs)%resonance Rayleigh scattering spectra
在pH7.4的硼砂-硼酸缓冲溶液及NaCl存在下,纳米金与卡那霉素适配体可形成稳定的纳米金-核酸适配体复合物.而卡那霉素可与复合物中的适配体形成稳定的结构,并释放出纳米金,此时纳米金在NaCl作用下团聚成较大微粒,导致571 nm处的共振瑞利散射峰强度增强,据此建立了测定卡那霉素的新方法.考察了溶液pH值、NaCl浓度、反应时间、不同序列核酸适配体以及共存物质对测定的影响.在优化实验条件下,卡那霉素浓度在0.02～0.3 mg/L范围内与共振光强度(△I)呈良好的线性关系,相关系数(r)为0.995 6,方法检出限(3σ)为2.3 μg/L.将该方法用于卡那霉素注射液中卡那霉素含量的测定,结果满意.
在pH7.4的硼砂-硼痠緩遲溶液及NaCl存在下,納米金與卡那黴素適配體可形成穩定的納米金-覈痠適配體複閤物.而卡那黴素可與複閤物中的適配體形成穩定的結構,併釋放齣納米金,此時納米金在NaCl作用下糰聚成較大微粒,導緻571 nm處的共振瑞利散射峰彊度增彊,據此建立瞭測定卡那黴素的新方法.攷察瞭溶液pH值、NaCl濃度、反應時間、不同序列覈痠適配體以及共存物質對測定的影響.在優化實驗條件下,卡那黴素濃度在0.02～0.3 mg/L範圍內與共振光彊度(△I)呈良好的線性關繫,相關繫數(r)為0.995 6,方法檢齣限(3σ)為2.3 μg/L.將該方法用于卡那黴素註射液中卡那黴素含量的測定,結果滿意.
재pH7.4적붕사-붕산완충용액급NaCl존재하,납미금여잡나매소괄배체가형성은정적납미금-핵산괄배체복합물.이잡나매소가여복합물중적괄배체형성은정적결구,병석방출납미금,차시납미금재NaCl작용하단취성교대미립,도치571 nm처적공진서리산사봉강도증강,거차건립료측정잡나매소적신방법.고찰료용액pH치、NaCl농도、반응시간、불동서렬핵산괄배체이급공존물질대측정적영향.재우화실험조건하,잡나매소농도재0.02～0.3 mg/L범위내여공진광강도(△I)정량호적선성관계,상관계수(r)위0.995 6,방법검출한(3σ)위2.3 μg/L.장해방법용우잡나매소주사액중잡나매소함량적측정,결과만의.
