分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2014年
6期
698-702,708
,共6页
骆冲%万凯%丁晨红%邓义才%王富华
駱遲%萬凱%丁晨紅%鄧義纔%王富華
락충%만개%정신홍%산의재%왕부화
反相高效液相色谱法%蔬菜%水果%食用菌%农药残留
反相高效液相色譜法%蔬菜%水果%食用菌%農藥殘留
반상고효액상색보법%소채%수과%식용균%농약잔류
reverse phase high performance liquid chromatography (RP-HPLC)%vegetables%fruit%edible fungi%pesticide residues
建立了反相高效液相色谱同时测定蔬菜、水果和食用菌中9种农药(吡虫啉、啶虫脒、多菌灵、甲基硫菌灵、嘧霉胺、除虫脲、灭幼脲、辛硫磷、阿维菌素)残留的可变波长检测器检测的分析方法.样品经乙腈提取,PSA粉固相分散萃取净化,取净化液氮吹至近干后,以1 mL甲醇定容,采用C18(250 mm ×4.6Mmm,5μm)色谱柱分离,以甲醇-乙腈(体积比3∶1)和水二元流动相梯度洗脱,采用紫外可变波长检测器(270,258,275,254,280,245 nm)检测,流速1.0 mL/min,柱温40℃.结果表明9种农药在0.05～10.0mg/L浓度范围内线性关系良好;相关系数均大于0.999;检出限为0.006 ～0.07 mg/kg;平均加标回收率为81.0％～115.2％,相对标准偏差(RSD)为0.5％ ～ 10.2％.该方法具有快速、灵敏、准确、重现性好以及操作简单等特点,适用于蔬菜、水果以及食用菌中上述9种农药残留的分析.
建立瞭反相高效液相色譜同時測定蔬菜、水果和食用菌中9種農藥(吡蟲啉、啶蟲脒、多菌靈、甲基硫菌靈、嘧黴胺、除蟲脲、滅幼脲、辛硫燐、阿維菌素)殘留的可變波長檢測器檢測的分析方法.樣品經乙腈提取,PSA粉固相分散萃取淨化,取淨化液氮吹至近榦後,以1 mL甲醇定容,採用C18(250 mm ×4.6Mmm,5μm)色譜柱分離,以甲醇-乙腈(體積比3∶1)和水二元流動相梯度洗脫,採用紫外可變波長檢測器(270,258,275,254,280,245 nm)檢測,流速1.0 mL/min,柱溫40℃.結果錶明9種農藥在0.05～10.0mg/L濃度範圍內線性關繫良好;相關繫數均大于0.999;檢齣限為0.006 ～0.07 mg/kg;平均加標迴收率為81.0％～115.2％,相對標準偏差(RSD)為0.5％ ～ 10.2％.該方法具有快速、靈敏、準確、重現性好以及操作簡單等特點,適用于蔬菜、水果以及食用菌中上述9種農藥殘留的分析.
건립료반상고효액상색보동시측정소채、수과화식용균중9충농약(필충람、정충미、다균령、갑기류균령、밀매알、제충뇨、멸유뇨、신류린、아유균소)잔류적가변파장검측기검측적분석방법.양품경을정제취,PSA분고상분산췌취정화,취정화액담취지근간후,이1 mL갑순정용,채용C18(250 mm ×4.6Mmm,5μm)색보주분리,이갑순-을정(체적비3∶1)화수이원류동상제도세탈,채용자외가변파장검측기(270,258,275,254,280,245 nm)검측,류속1.0 mL/min,주온40℃.결과표명9충농약재0.05～10.0mg/L농도범위내선성관계량호;상관계수균대우0.999;검출한위0.006 ～0.07 mg/kg;평균가표회수솔위81.0％～115.2％,상대표준편차(RSD)위0.5％ ～ 10.2％.해방법구유쾌속、령민、준학、중현성호이급조작간단등특점,괄용우소채、수과이급식용균중상술9충농약잔류적분석.
