分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2014年
6期
642-647
,共6页
周利%罗逢健%张新忠%姜亚萍%楼正云%刘光明%陈宗懋
週利%囉逢健%張新忠%薑亞萍%樓正雲%劉光明%陳宗懋
주리%라봉건%장신충%강아평%루정운%류광명%진종무
茶叶%农药残留%纳米竹炭%QuEChERS%超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)
茶葉%農藥殘留%納米竹炭%QuEChERS%超高效液相色譜-串聯質譜(UPLC-MS/MS)
다협%농약잔류%납미죽탄%QuEChERS%초고효액상색보-천련질보(UPLC-MS/MS)
tea%pesticide residue%nano Bamboo Charcoal%QuEChERS%ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS)
建立了纳米竹炭(Nano Bamboo Charcoal,NBC)作为QuEChERS(Quick,Easy,Cheap,Effective,Rugged and Safe)方法吸附剂,超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定绿茶中农药多残留的分析方法.茶叶样品采用乙腈-H2O提取,以NBC-PSA(N-丙基乙二胺)-无水MgSO4体系进行分散固相基质净化,经AcquityUPLC TSS-3 C18色谱柱(100 mm ×2.1 μmn,1.8 μm)分离后,UPLC-MS/MS多反应离子监测模式(MRM)检测,外标法定量.在0.02～0.50mg/kg加标范围内,10种代表性农药的平均回收率为72.3％～116.3％,相对标准偏差(RSD,n=5)为1.4％～13.9％,方法的定量下限(LOQ)为0.02 ～0.04 mg/kg.结果显示,NBC作为QuEChERS分散固相吸附剂在回收率、检出限及精密度等方面均能满足农药残留分析的要求,且成本明显优于商品化基质分散吸附剂.
建立瞭納米竹炭(Nano Bamboo Charcoal,NBC)作為QuEChERS(Quick,Easy,Cheap,Effective,Rugged and Safe)方法吸附劑,超高效液相色譜-串聯質譜(UPLC-MS/MS)法測定綠茶中農藥多殘留的分析方法.茶葉樣品採用乙腈-H2O提取,以NBC-PSA(N-丙基乙二胺)-無水MgSO4體繫進行分散固相基質淨化,經AcquityUPLC TSS-3 C18色譜柱(100 mm ×2.1 μmn,1.8 μm)分離後,UPLC-MS/MS多反應離子鑑測模式(MRM)檢測,外標法定量.在0.02～0.50mg/kg加標範圍內,10種代錶性農藥的平均迴收率為72.3％～116.3％,相對標準偏差(RSD,n=5)為1.4％～13.9％,方法的定量下限(LOQ)為0.02 ～0.04 mg/kg.結果顯示,NBC作為QuEChERS分散固相吸附劑在迴收率、檢齣限及精密度等方麵均能滿足農藥殘留分析的要求,且成本明顯優于商品化基質分散吸附劑.
건립료납미죽탄(Nano Bamboo Charcoal,NBC)작위QuEChERS(Quick,Easy,Cheap,Effective,Rugged and Safe)방법흡부제,초고효액상색보-천련질보(UPLC-MS/MS)법측정록다중농약다잔류적분석방법.다협양품채용을정-H2O제취,이NBC-PSA(N-병기을이알)-무수MgSO4체계진행분산고상기질정화,경AcquityUPLC TSS-3 C18색보주(100 mm ×2.1 μmn,1.8 μm)분리후,UPLC-MS/MS다반응리자감측모식(MRM)검측,외표법정량.재0.02～0.50mg/kg가표범위내,10충대표성농약적평균회수솔위72.3％～116.3％,상대표준편차(RSD,n=5)위1.4％～13.9％,방법적정량하한(LOQ)위0.02 ～0.04 mg/kg.결과현시,NBC작위QuEChERS분산고상흡부제재회수솔、검출한급정밀도등방면균능만족농약잔류분석적요구,차성본명현우우상품화기질분산흡부제.
