人血清白蛋白-血管钠肽融合蛋白在毕赤酵母中的表达
인혈청백단백-혈관납태융합단백재필적효모중적표체
Expression of HSA-VNP fusion protein in Pichia pastoris
  • 万方数据
    工业微生物 공업미생물
    INDUSTRIAL MICROBIOLOGY
    2014年 3期 49-52 ,共4页

    崔燕生%姜曰水%高昊%雷楗勇%钱凯%陈蕴%段作营%金坚

    최연생%강왈수%고호%뢰건용%전개%진온%단작영%금견

    心力衰竭%HSA-VNP%毕赤酵母%蛋白表达 心力衰竭%HSA-VNP%畢赤酵母%蛋白錶達
    심력쇠갈%HSA-VNP%필적효모%단백표체
    heart failure%HSA-VNP%Pichia pastoris%protein expression
    人工合成VNP基因,通过酶连构建HSA和VNP基因的融合基因,插入表达载体pPIC9K,电转至毕赤酵母GS115,构建成工程菌,甲醇诱导表达.重组表达质粒经双酶切验证构建正确;表达产物经SDS-PAGE分析分子量为69 000 Da,与理论值相符;Western blot鉴定产物兼有HSA和VNP免疫原性,说明其为杂合分子;兔胸主动脉环离体灌流实验证明融合蛋白具有舒张血管活性.本研究说明毕赤酵母适于HSA-VNP融合蛋白的表达,为进一步开发稳定的VNP药物提供了生物制备方法.
    인공합성VNP기인,통과매련구건HSA화VNP기인적융합기인,삽입표체재체pPIC9K,전전지필적효모GS115,구건성공정균,갑순유도표체.중조표체질립경쌍매절험증구건정학;표체산물경SDS-PAGE분석분자량위69 000 Da,여이론치상부;Western blot감정산물겸유HSA화VNP면역원성,설명기위잡합분자;토흉주동맥배리체관류실험증명융합단백구유서장혈관활성.본연구설명필적효모괄우HSA-VNP융합단백적표체,위진일보개발은정적VNP약물제공료생물제비방법.
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