工业微生物
工業微生物
공업미생물
INDUSTRIAL MICROBIOLOGY
2014年
3期
35-40
,共6页
夏颖%沈微%周丽%陈献忠%樊游%王正祥
夏穎%瀋微%週麗%陳獻忠%樊遊%王正祥
하영%침미%주려%진헌충%번유%왕정상
大肠杆菌%基因删除%蛋白表达
大腸桿菌%基因刪除%蛋白錶達
대장간균%기인산제%단백표체
Escherichia coli%gene deletion%protein expression
大肠杆菌是应用最广泛的外源基因表达宿主.为探索阻断副产物产生途径对提高大肠杆菌表达外源蛋白的能力,本实验以野生型大肠杆菌菌株为基础,删除其乳酸脱氢酶基因(ldhA),磷酸烯醇式丙酮酸合成酶基因(pps)和丙酮酸甲酸裂解酶基因(pflB).在此基础上,以甘露聚糖酶基因man为报告基因,考察阻断以上代谢途径对大肠杆菌产酶能力的影响.结果显示,以上述三个基因叠加删除的三重突变株为宿主时,重组菌产酶水平最高,比酶活达到158.3 U/mg,相比野生出发菌株提高82.3％.
大腸桿菌是應用最廣汎的外源基因錶達宿主.為探索阻斷副產物產生途徑對提高大腸桿菌錶達外源蛋白的能力,本實驗以野生型大腸桿菌菌株為基礎,刪除其乳痠脫氫酶基因(ldhA),燐痠烯醇式丙酮痠閤成酶基因(pps)和丙酮痠甲痠裂解酶基因(pflB).在此基礎上,以甘露聚糖酶基因man為報告基因,攷察阻斷以上代謝途徑對大腸桿菌產酶能力的影響.結果顯示,以上述三箇基因疊加刪除的三重突變株為宿主時,重組菌產酶水平最高,比酶活達到158.3 U/mg,相比野生齣髮菌株提高82.3％.
대장간균시응용최엄범적외원기인표체숙주.위탐색조단부산물산생도경대제고대장간균표체외원단백적능력,본실험이야생형대장간균균주위기출,산제기유산탈경매기인(ldhA),린산희순식병동산합성매기인(pps)화병동산갑산렬해매기인(pflB).재차기출상,이감로취당매기인man위보고기인,고찰조단이상대사도경대대장간균산매능력적영향.결과현시,이상술삼개기인첩가산제적삼중돌변주위숙주시,중조균산매수평최고,비매활체도158.3 U/mg,상비야생출발균주제고82.3％.
