西藏科技
西藏科技
서장과기
TIBET'S SCIENCE & TECHNOLOGY
2014年
6期
5-9
,共5页
青稞种质资源%醇溶蛋白%遗传多样性
青稞種質資源%醇溶蛋白%遺傳多樣性
청과충질자원%순용단백%유전다양성
为了充分利用西藏青稞种质资源,以促进种质资源在高原青稞遗传育种与改良中的合理有效利用,实验采用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A -PAGE)技术,对347份供试材料进行了醇溶蛋白的遗传多样性分析。结果分析表明:实验产生169条相对迁移率不同的带纹;材料间谱带数目变幅在2~17之间,平均可分离出7.59条谱带;89种变异类型归属于ω区,γ区、β区、和α区分别有12、72和27种变异类型。遗传多样性指数分析表明,ω、γ、β和α分别为0.68、0.18、0.72、0.60。进一步分析表明,西藏青稞地方品种醇溶谱带类型中最多、西藏近缘野生大麦醇溶谱带类型居中,藏区青稞育成品种醇溶谱带类型最少;实验材料醇溶蛋白各区谱带遗传多样性指数也呈相同的规律;在三种材料类型总的遗传多样性指数中,藏区青稞育成品种的遗传多样性指数最高(0.60),西藏青稞地方品种次之(0.54),西藏近缘野生大麦的遗传多样性指数最小(0.50)。这些结果表明了藏区育成品种遗传多样性丰度高,均匀度好,不同地区间的青稞育成品种遗传差异较大。347份材料经聚类分析在遗传相似系数为0.25水平上时全部聚为一类;若以所有材料的平均遗传相似系数0.43(L )为阈值,可将347份材料划分为六大类。
為瞭充分利用西藏青稞種質資源,以促進種質資源在高原青稞遺傳育種與改良中的閤理有效利用,實驗採用痠性聚丙烯酰胺凝膠電泳(A -PAGE)技術,對347份供試材料進行瞭醇溶蛋白的遺傳多樣性分析。結果分析錶明:實驗產生169條相對遷移率不同的帶紋;材料間譜帶數目變幅在2~17之間,平均可分離齣7.59條譜帶;89種變異類型歸屬于ω區,γ區、β區、和α區分彆有12、72和27種變異類型。遺傳多樣性指數分析錶明,ω、γ、β和α分彆為0.68、0.18、0.72、0.60。進一步分析錶明,西藏青稞地方品種醇溶譜帶類型中最多、西藏近緣野生大麥醇溶譜帶類型居中,藏區青稞育成品種醇溶譜帶類型最少;實驗材料醇溶蛋白各區譜帶遺傳多樣性指數也呈相同的規律;在三種材料類型總的遺傳多樣性指數中,藏區青稞育成品種的遺傳多樣性指數最高(0.60),西藏青稞地方品種次之(0.54),西藏近緣野生大麥的遺傳多樣性指數最小(0.50)。這些結果錶明瞭藏區育成品種遺傳多樣性豐度高,均勻度好,不同地區間的青稞育成品種遺傳差異較大。347份材料經聚類分析在遺傳相似繫數為0.25水平上時全部聚為一類;若以所有材料的平均遺傳相似繫數0.43(L )為閾值,可將347份材料劃分為六大類。
위료충분이용서장청과충질자원,이촉진충질자원재고원청과유전육충여개량중적합리유효이용,실험채용산성취병희선알응효전영(A -PAGE)기술,대347빈공시재료진행료순용단백적유전다양성분석。결과분석표명:실험산생169조상대천이솔불동적대문;재료간보대수목변폭재2~17지간,평균가분리출7.59조보대;89충변이류형귀속우ω구,γ구、β구、화α구분별유12、72화27충변이류형。유전다양성지수분석표명,ω、γ、β화α분별위0.68、0.18、0.72、0.60。진일보분석표명,서장청과지방품충순용보대류형중최다、서장근연야생대맥순용보대류형거중,장구청과육성품충순용보대류형최소;실험재료순용단백각구보대유전다양성지수야정상동적규률;재삼충재료류형총적유전다양성지수중,장구청과육성품충적유전다양성지수최고(0.60),서장청과지방품충차지(0.54),서장근연야생대맥적유전다양성지수최소(0.50)。저사결과표명료장구육성품충유전다양성봉도고,균균도호,불동지구간적청과육성품충유전차이교대。347빈재료경취류분석재유전상사계수위0.25수평상시전부취위일류;약이소유재료적평균유전상사계수0.43(L )위역치,가장347빈재료화분위륙대류。