江苏农业科学
江囌農業科學
강소농업과학
JIANGSU AGRICULTURAL SCIENCES
2014年
6期
52-54,55
,共4页
杨阳%金东淳%于小梅%唐丽娜
楊暘%金東淳%于小梅%唐麗娜
양양%금동순%우소매%당려나
人参(Panax ginseng C.A.Meyer)%根际土壤微生物%PCR-DGGE%体系优化%多样性
人參(Panax ginseng C.A.Meyer)%根際土壤微生物%PCR-DGGE%體繫優化%多樣性
인삼(Panax ginseng C.A.Meyer)%근제토양미생물%PCR-DGGE%체계우화%다양성
用PCR-DGGE方法，分析长白山区人参根际土壤微生物的群落结构及多样性。以三年生、五年生的人参根际土壤及无参地土壤为材料，对PCR反应条件、DGGE中凝胶单体、变性剂浓度进行了优化，并对真菌3套引物进行了对比分析，得出细菌16 S rDNA V3区引物314 F-GC/518 R、8％凝胶单体、60％～40％变性剂DGGE分离效果较好；真菌ITS区引物，12％凝胶单体、60％变性剂，6％凝胶单体、40％变性剂搭配效果最佳。用该反应体系扩增出来的PCR产物，在DGGE凝胶上能够清晰地分辨出人参根际土壤细菌和真菌的多样性，由此分析出细菌、真菌的群落结构都存在明显差异。此方法简便快捷，为进一步研究人参根际土壤微生物奠定了基础。
用PCR-DGGE方法，分析長白山區人參根際土壤微生物的群落結構及多樣性。以三年生、五年生的人參根際土壤及無參地土壤為材料，對PCR反應條件、DGGE中凝膠單體、變性劑濃度進行瞭優化，併對真菌3套引物進行瞭對比分析，得齣細菌16 S rDNA V3區引物314 F-GC/518 R、8％凝膠單體、60％～40％變性劑DGGE分離效果較好；真菌ITS區引物，12％凝膠單體、60％變性劑，6％凝膠單體、40％變性劑搭配效果最佳。用該反應體繫擴增齣來的PCR產物，在DGGE凝膠上能夠清晰地分辨齣人參根際土壤細菌和真菌的多樣性，由此分析齣細菌、真菌的群落結構都存在明顯差異。此方法簡便快捷，為進一步研究人參根際土壤微生物奠定瞭基礎。
용PCR-DGGE방법，분석장백산구인삼근제토양미생물적군락결구급다양성。이삼년생、오년생적인삼근제토양급무삼지토양위재료，대PCR반응조건、DGGE중응효단체、변성제농도진행료우화，병대진균3투인물진행료대비분석，득출세균16 S rDNA V3구인물314 F-GC/518 R、8％응효단체、60％～40％변성제DGGE분리효과교호；진균ITS구인물，12％응효단체、60％변성제，6％응효단체、40％변성제탑배효과최가。용해반응체계확증출래적PCR산물，재DGGE응효상능구청석지분변출인삼근제토양세균화진균적다양성，유차분석출세균、진균적군락결구도존재명현차이。차방법간편쾌첩，위진일보연구인삼근제토양미생물전정료기출。
