中国临床医生
中國臨床醫生
중국림상의생
JOURNAL OF CHINESE PHYSICIAN
2014年
7期
74-75
,共2页
唐氏筛查%甲胎蛋白%游离β绒毛膜促性腺激素%唐氏综合征
唐氏篩查%甲胎蛋白%遊離β絨毛膜促性腺激素%唐氏綜閤徵
당씨사사%갑태단백%유리β융모막촉성선격소%당씨종합정
目的：探讨妊娠中期妇女唐氏综合征(DS)筛查结果及其对严重先天性缺陷儿宫内诊断的临床价值。方法应用时间分辨荧光免疫法对进行产前筛查的390例妊娠中期(14~21周)孕妇血清甲胎蛋白、游离β绒毛促性腺激素进行检测,结合母龄、孕周、体重、生活习惯等,采用软件综合计算胎儿染色体病的发病风险,对于高风险病例行羊水穿刺,染色体核型检查及 B 超检查。结果筛查390例孕妇,高风险孕妇48例(12.31%),其中 DS 高风险45例(11.53%)。神经管畸形高风险3例(0.77%)。 DS 高风险孕妇行羊水穿染色体检查29例,发现异常核型2例。神经管缺陷高危者3例,20周后均进行多普勒彩色超声检查,未发现神经管缺陷。结论孕中期妇女 DS 筛查是筛查胎儿染色体异常及神经管缺陷的有效方法之一,是降低出生缺陷率的有效手段。
目的：探討妊娠中期婦女唐氏綜閤徵(DS)篩查結果及其對嚴重先天性缺陷兒宮內診斷的臨床價值。方法應用時間分辨熒光免疫法對進行產前篩查的390例妊娠中期(14~21週)孕婦血清甲胎蛋白、遊離β絨毛促性腺激素進行檢測,結閤母齡、孕週、體重、生活習慣等,採用軟件綜閤計算胎兒染色體病的髮病風險,對于高風險病例行羊水穿刺,染色體覈型檢查及 B 超檢查。結果篩查390例孕婦,高風險孕婦48例(12.31%),其中 DS 高風險45例(11.53%)。神經管畸形高風險3例(0.77%)。 DS 高風險孕婦行羊水穿染色體檢查29例,髮現異常覈型2例。神經管缺陷高危者3例,20週後均進行多普勒綵色超聲檢查,未髮現神經管缺陷。結論孕中期婦女 DS 篩查是篩查胎兒染色體異常及神經管缺陷的有效方法之一,是降低齣生缺陷率的有效手段。
목적：탐토임신중기부녀당씨종합정(DS)사사결과급기대엄중선천성결함인궁내진단적림상개치。방법응용시간분변형광면역법대진행산전사사적390례임신중기(14~21주)잉부혈청갑태단백、유리β융모촉성선격소진행검측,결합모령、잉주、체중、생활습관등,채용연건종합계산태인염색체병적발병풍험,대우고풍험병례행양수천자,염색체핵형검사급 B 초검사。결과사사390례잉부,고풍험잉부48례(12.31%),기중 DS 고풍험45례(11.53%)。신경관기형고풍험3례(0.77%)。 DS 고풍험잉부행양수천염색체검사29례,발현이상핵형2례。신경관결함고위자3례,20주후균진행다보륵채색초성검사,미발현신경관결함。결론잉중기부녀 DS 사사시사사태인염색체이상급신경관결함적유효방법지일,시강저출생결함솔적유효수단。
