医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2014年
7期
949-951
,共3页
无比山药丸%腺苷%马钱苷%五味子醇甲%色谱法,高效液相,反相
無比山藥汍%腺苷%馬錢苷%五味子醇甲%色譜法,高效液相,反相
무비산약환%선감%마전감%오미자순갑%색보법,고효액상,반상
目的：建立测定无比山药丸中腺苷、马钱苷和五味子醇甲含量的反相高效液相色谱法。方法采用Agilent zorbax-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸溶液,流速为1.0 mL·min-1,流速为1.0 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温35℃。结果腺苷、马钱苷和五味子醇甲线性范围分别为0.0603~1.809μg (R2=0.9997)、0.0575~1.725μg(R2=0.9998)和0.0163~0.489μg(R2=0.9995),平均回收率分别为98.44%(RSD=1.2%)、98.84%(RSD=2.0%)%和96.79%(RSD=1.7%)。结论该法简便快捷,稳定性好,专属性强,精密度高,结果准确可靠,可用于无比山药丸中腺苷、马钱苷和五味子醇甲3种活性成分的定量分析。
目的：建立測定無比山藥汍中腺苷、馬錢苷和五味子醇甲含量的反相高效液相色譜法。方法採用Agilent zorbax-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相為甲醇(A)-0.1%燐痠溶液,流速為1.0 mL·min-1,流速為1.0 mL·min-1,檢測波長254 nm,柱溫35℃。結果腺苷、馬錢苷和五味子醇甲線性範圍分彆為0.0603~1.809μg (R2=0.9997)、0.0575~1.725μg(R2=0.9998)和0.0163~0.489μg(R2=0.9995),平均迴收率分彆為98.44%(RSD=1.2%)、98.84%(RSD=2.0%)%和96.79%(RSD=1.7%)。結論該法簡便快捷,穩定性好,專屬性彊,精密度高,結果準確可靠,可用于無比山藥汍中腺苷、馬錢苷和五味子醇甲3種活性成分的定量分析。
목적：건립측정무비산약환중선감、마전감화오미자순갑함량적반상고효액상색보법。방법채용Agilent zorbax-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),류동상위갑순(A)-0.1%린산용액,류속위1.0 mL·min-1,류속위1.0 mL·min-1,검측파장254 nm,주온35℃。결과선감、마전감화오미자순갑선성범위분별위0.0603~1.809μg (R2=0.9997)、0.0575~1.725μg(R2=0.9998)화0.0163~0.489μg(R2=0.9995),평균회수솔분별위98.44%(RSD=1.2%)、98.84%(RSD=2.0%)%화96.79%(RSD=1.7%)。결론해법간편쾌첩,은정성호,전속성강,정밀도고,결과준학가고,가용우무비산약환중선감、마전감화오미자순갑3충활성성분적정량분석。
