医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2014年
7期
947-949
,共3页
川芎配方颗粒%阿魏酸%色谱法,高效液相%含量测定
川芎配方顆粒%阿魏痠%色譜法,高效液相%含量測定
천궁배방과립%아위산%색보법,고효액상%함량측정
目的:测定不同厂家川芎配方颗粒中阿魏酸含量。方法采用超声提取处理川芎配方颗粒,用高效液相色谱法(HPLC)进行含量测定。色谱柱为 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸(3070),流速1.0 mL·min-1,检测波长为321 nm。结果阿魏酸在0.035~0.70μg间线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为99.47%,RSD为1.23%(n=6)。结论该方法灵敏、简便、重复性好,可有效控制川芎配方颗粒质量,且测定的不同厂家川芎配方颗粒中阿魏酸含量差异较显著。
目的:測定不同廠傢川芎配方顆粒中阿魏痠含量。方法採用超聲提取處理川芎配方顆粒,用高效液相色譜法(HPLC)進行含量測定。色譜柱為 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為甲醇-1%醋痠(3070),流速1.0 mL·min-1,檢測波長為321 nm。結果阿魏痠在0.035~0.70μg間線性關繫良好,r=0.9999,平均加樣迴收率為99.47%,RSD為1.23%(n=6)。結論該方法靈敏、簡便、重複性好,可有效控製川芎配方顆粒質量,且測定的不同廠傢川芎配方顆粒中阿魏痠含量差異較顯著。
목적:측정불동엄가천궁배방과립중아위산함량。방법채용초성제취처리천궁배방과립,용고효액상색보법(HPLC)진행함량측정。색보주위 C18주(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상위갑순-1%작산(3070),류속1.0 mL·min-1,검측파장위321 nm。결과아위산재0.035~0.70μg간선성관계량호,r=0.9999,평균가양회수솔위99.47%,RSD위1.23%(n=6)。결론해방법령민、간편、중복성호,가유효공제천궁배방과립질량,차측정적불동엄가천궁배방과립중아위산함량차이교현저。