医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2014年
7期
891-894
,共4页
拉呋替丁%组胺H2受体拮抗药%溃疡,消化性%胃黏膜保护
拉呋替丁%組胺H2受體拮抗藥%潰瘍,消化性%胃黏膜保護
랍부체정%조알H2수체길항약%궤양,소화성%위점막보호
拉呋替丁是一种具有抑酸和消化道黏膜保护作用的特殊组胺H2受体拮抗药,该药通过拮抗组胺H2受体等抑制胃酸分泌,对组胺H2受体的阻断能力是传统组胺H2受体拮抗药的2~85倍,抑酸作用强而持久,可持续抑制胃酸、胃蛋白酶的基础分泌、夜间分泌及四肽胃泌素、乌拉胆碱、胃扩张等刺激因素引起的胃酸分泌。拉呋替丁可激活辣椒素敏感传入神经,介导降钙素基因相关肽、生长抑素和一氧化氮释放增加,从而抑制胃酸分泌,增加胃黏膜血流量,促进黏膜上皮再生,促进黏液分泌,进而发挥保护消化道黏膜,抵御攻击性因素(盐酸、乙醇、胆汁、非甾体抗炎药、化学治疗药等)对黏膜的损伤,促进溃疡愈合,提高愈合质量,防止溃疡复发。拉呋替丁自2000年上市以来已被用于防治消化性溃疡、急(慢)性胃炎、应激性溃疡、胃食管反流病、幽门螺杆菌感染以及癌症化疗并发症等疾病和症状。拉呋替丁tmax仅0.8 h,起效快,不良反应少而轻,非CYP2C19代谢,与氯吡格雷很少发生相互作用。
拉呋替丁是一種具有抑痠和消化道黏膜保護作用的特殊組胺H2受體拮抗藥,該藥通過拮抗組胺H2受體等抑製胃痠分泌,對組胺H2受體的阻斷能力是傳統組胺H2受體拮抗藥的2~85倍,抑痠作用彊而持久,可持續抑製胃痠、胃蛋白酶的基礎分泌、夜間分泌及四肽胃泌素、烏拉膽堿、胃擴張等刺激因素引起的胃痠分泌。拉呋替丁可激活辣椒素敏感傳入神經,介導降鈣素基因相關肽、生長抑素和一氧化氮釋放增加,從而抑製胃痠分泌,增加胃黏膜血流量,促進黏膜上皮再生,促進黏液分泌,進而髮揮保護消化道黏膜,牴禦攻擊性因素(鹽痠、乙醇、膽汁、非甾體抗炎藥、化學治療藥等)對黏膜的損傷,促進潰瘍愈閤,提高愈閤質量,防止潰瘍複髮。拉呋替丁自2000年上市以來已被用于防治消化性潰瘍、急(慢)性胃炎、應激性潰瘍、胃食管反流病、幽門螺桿菌感染以及癌癥化療併髮癥等疾病和癥狀。拉呋替丁tmax僅0.8 h,起效快,不良反應少而輕,非CYP2C19代謝,與氯吡格雷很少髮生相互作用。
랍부체정시일충구유억산화소화도점막보호작용적특수조알H2수체길항약,해약통과길항조알H2수체등억제위산분비,대조알H2수체적조단능력시전통조알H2수체길항약적2~85배,억산작용강이지구,가지속억제위산、위단백매적기출분비、야간분비급사태위비소、오랍담감、위확장등자격인소인기적위산분비。랍부체정가격활랄초소민감전입신경,개도강개소기인상관태、생장억소화일양화담석방증가,종이억제위산분비,증가위점막혈류량,촉진점막상피재생,촉진점액분비,진이발휘보호소화도점막,저어공격성인소(염산、을순、담즙、비치체항염약、화학치료약등)대점막적손상,촉진궤양유합,제고유합질량,방지궤양복발。랍부체정자2000년상시이래이피용우방치소화성궤양、급(만)성위염、응격성궤양、위식관반류병、유문라간균감염이급암증화료병발증등질병화증상。랍부체정tmax부0.8 h,기효쾌,불량반응소이경,비CYP2C19대사,여록필격뢰흔소발생상호작용。