中国现代药物应用
中國現代藥物應用
중국현대약물응용
CHINESE JOURNAL OF MODERN DRUG APPLICATION
2014年
13期
247-248
,共2页
胆康胶囊%大黄%RP-HPLC法%含量测定
膽康膠囊%大黃%RP-HPLC法%含量測定
담강효낭%대황%RP-HPLC법%함량측정
目的：探讨分析胆康胶囊中5种有效成分的含量测定方法。方法采用反相高效液相层析(RP-HPLC)法对胆康胶囊中大黄的5种有效成分进行测定,采用Sapphire C18(4.6 mm×150 mm,5μm)的色谱柱,流动相采用甲醇-0.1%磷酸溶液,比例为75：25,1.0 ml/min的流速,254 nm为其检测波长。结果芦荟大黄素进样量和峰面积在0.011879~0.111878μg范围内形成良好的线性关系；大黄素进样量和峰面积在0.01339~0.1338μg范围内形成良好的线性关系；大黄酸进样量和峰面积在0.01308~0.1308μg范围内形成良好的线性关系；大黄酚及大黄素甲醚的进样量和峰面积分别在0.05151~0.5151μg及0.015229~0.15229μg范围内形成良好的线性关系。结论 RP-HPLC法测定胆康胶囊中大黄的5种有效成分相对较简便、准确,有利于对胆康胶囊质量进行控制。
目的：探討分析膽康膠囊中5種有效成分的含量測定方法。方法採用反相高效液相層析(RP-HPLC)法對膽康膠囊中大黃的5種有效成分進行測定,採用Sapphire C18(4.6 mm×150 mm,5μm)的色譜柱,流動相採用甲醇-0.1%燐痠溶液,比例為75：25,1.0 ml/min的流速,254 nm為其檢測波長。結果蘆薈大黃素進樣量和峰麵積在0.011879~0.111878μg範圍內形成良好的線性關繫；大黃素進樣量和峰麵積在0.01339~0.1338μg範圍內形成良好的線性關繫；大黃痠進樣量和峰麵積在0.01308~0.1308μg範圍內形成良好的線性關繫；大黃酚及大黃素甲醚的進樣量和峰麵積分彆在0.05151~0.5151μg及0.015229~0.15229μg範圍內形成良好的線性關繫。結論 RP-HPLC法測定膽康膠囊中大黃的5種有效成分相對較簡便、準確,有利于對膽康膠囊質量進行控製。
목적：탐토분석담강효낭중5충유효성분적함량측정방법。방법채용반상고효액상층석(RP-HPLC)법대담강효낭중대황적5충유효성분진행측정,채용Sapphire C18(4.6 mm×150 mm,5μm)적색보주,류동상채용갑순-0.1%린산용액,비례위75：25,1.0 ml/min적류속,254 nm위기검측파장。결과호회대황소진양량화봉면적재0.011879~0.111878μg범위내형성량호적선성관계；대황소진양량화봉면적재0.01339~0.1338μg범위내형성량호적선성관계；대황산진양량화봉면적재0.01308~0.1308μg범위내형성량호적선성관계；대황분급대황소갑미적진양량화봉면적분별재0.05151~0.5151μg급0.015229~0.15229μg범위내형성량호적선성관계。결론 RP-HPLC법측정담강효낭중대황적5충유효성분상대교간편、준학,유리우대담강효낭질량진행공제。
