医药前沿
醫藥前沿
의약전연
YIAYAO QIANYAN
2014年
15期
7-8
,共2页
HBV标志物%HBsAg%HBV-DNA%NAT%ELISA
HBV標誌物%HBsAg%HBV-DNA%NAT%ELISA
HBV표지물%HBsAg%HBV-DNA%NAT%ELISA
目的：比较1种进口HBsAg试剂、1种国产HBsAg试剂和核酸检测(NAT)献血者血液HBV感染标志物的结果,分析两种HBsAg试剂之间和两种检测方法之间的差异,探讨献血者乙型肝炎病毒(HBV)感染标志物检测方法的选择策略。方法用单人份核酸检测(NAT)和ELISA方法两种HBsAg试剂对22803份血液标本同时进行乙型肝炎病毒(HBV)感染标志物检测，比较和分析核酸检测和两种ELISA检测之间的阳性数据。ELISA检测对于单一HBsAg试剂检测有反应性的样本进行双孔复试；对核酸联检检测有反应性ELISA检测阴性的样本进行核酸鉴别试验。结果检测22803份血液标本：核酸检测NAT(+)228份，ELISA检测HBsAg(+)198份。在NAT(+)228份中：HBsAg(+)116份,其中两种HBsAg试剂(+)106份，单进口HBsAg试剂(+)10份；在HBsAg(+)NAT(-)82份样本中：两种ELISA试剂(+)30份，单进口ELISA试剂(+)34份，单国产ELISA试剂(+)18份。在NAT(+)ELISA(-)的84份标本经鉴别试验鉴别后22份为HBV-DNA(+)。结论核酸检测和ELISAHBsA在乙型肝炎病毒(HBV)感染标志物检测中各有优势，核酸检测在一定程度上可以弥补ELISA的漏检情况。两种HBsAg检测试剂中进口试剂与国产试剂之间存在着差异，进口HBsAg试剂检出率明显高于国产HBsAg试剂。因此,在选择献血者乙型肝炎病毒(HBV)感染标志物检测策略时建议：最好是1种核酸检测(NAT)+1种进口的HBsAg试剂组合方式；假如没有办法选择核酸检测(NAT),那么在2个不同的ELISA试剂中建议选择1种进口HBsAg试剂的检测方式,降低输血传染乙型肝炎的风险。
目的：比較1種進口HBsAg試劑、1種國產HBsAg試劑和覈痠檢測(NAT)獻血者血液HBV感染標誌物的結果,分析兩種HBsAg試劑之間和兩種檢測方法之間的差異,探討獻血者乙型肝炎病毒(HBV)感染標誌物檢測方法的選擇策略。方法用單人份覈痠檢測(NAT)和ELISA方法兩種HBsAg試劑對22803份血液標本同時進行乙型肝炎病毒(HBV)感染標誌物檢測，比較和分析覈痠檢測和兩種ELISA檢測之間的暘性數據。ELISA檢測對于單一HBsAg試劑檢測有反應性的樣本進行雙孔複試；對覈痠聯檢檢測有反應性ELISA檢測陰性的樣本進行覈痠鑒彆試驗。結果檢測22803份血液標本：覈痠檢測NAT(+)228份，ELISA檢測HBsAg(+)198份。在NAT(+)228份中：HBsAg(+)116份,其中兩種HBsAg試劑(+)106份，單進口HBsAg試劑(+)10份；在HBsAg(+)NAT(-)82份樣本中：兩種ELISA試劑(+)30份，單進口ELISA試劑(+)34份，單國產ELISA試劑(+)18份。在NAT(+)ELISA(-)的84份標本經鑒彆試驗鑒彆後22份為HBV-DNA(+)。結論覈痠檢測和ELISAHBsA在乙型肝炎病毒(HBV)感染標誌物檢測中各有優勢，覈痠檢測在一定程度上可以瀰補ELISA的漏檢情況。兩種HBsAg檢測試劑中進口試劑與國產試劑之間存在著差異，進口HBsAg試劑檢齣率明顯高于國產HBsAg試劑。因此,在選擇獻血者乙型肝炎病毒(HBV)感染標誌物檢測策略時建議：最好是1種覈痠檢測(NAT)+1種進口的HBsAg試劑組閤方式；假如沒有辦法選擇覈痠檢測(NAT),那麽在2箇不同的ELISA試劑中建議選擇1種進口HBsAg試劑的檢測方式,降低輸血傳染乙型肝炎的風險。
목적：비교1충진구HBsAg시제、1충국산HBsAg시제화핵산검측(NAT)헌혈자혈액HBV감염표지물적결과,분석량충HBsAg시제지간화량충검측방법지간적차이,탐토헌혈자을형간염병독(HBV)감염표지물검측방법적선택책략。방법용단인빈핵산검측(NAT)화ELISA방법량충HBsAg시제대22803빈혈액표본동시진행을형간염병독(HBV)감염표지물검측，비교화분석핵산검측화량충ELISA검측지간적양성수거。ELISA검측대우단일HBsAg시제검측유반응성적양본진행쌍공복시；대핵산련검검측유반응성ELISA검측음성적양본진행핵산감별시험。결과검측22803빈혈액표본：핵산검측NAT(+)228빈，ELISA검측HBsAg(+)198빈。재NAT(+)228빈중：HBsAg(+)116빈,기중량충HBsAg시제(+)106빈，단진구HBsAg시제(+)10빈；재HBsAg(+)NAT(-)82빈양본중：량충ELISA시제(+)30빈，단진구ELISA시제(+)34빈，단국산ELISA시제(+)18빈。재NAT(+)ELISA(-)적84빈표본경감별시험감별후22빈위HBV-DNA(+)。결론핵산검측화ELISAHBsA재을형간염병독(HBV)감염표지물검측중각유우세，핵산검측재일정정도상가이미보ELISA적루검정황。량충HBsAg검측시제중진구시제여국산시제지간존재착차이，진구HBsAg시제검출솔명현고우국산HBsAg시제。인차,재선택헌혈자을형간염병독(HBV)감염표지물검측책략시건의：최호시1충핵산검측(NAT)+1충진구적HBsAg시제조합방식；가여몰유판법선택핵산검측(NAT),나요재2개불동적ELISA시제중건의선택1충진구HBsAg시제적검측방식,강저수혈전염을형간염적풍험。
