医药前沿
醫藥前沿
의약전연
YIAYAO QIANYAN
2014年
15期
211-212
,共2页
叶宏%韦继莲%徐慧萍
葉宏%韋繼蓮%徐慧萍
협굉%위계련%서혜평
新生儿%地中海贫血%基因检测
新生兒%地中海貧血%基因檢測
신생인%지중해빈혈%기인검측
目的：通过基因检测筛查新生儿地中海贫血症，探讨新生儿地贫筛查意义。方法：采用多重PCR的方法对1581名新生儿进行地中海贫血基因检测。结果：1581名新生儿，最终发现90名新生儿喂地中海贫血症患者，其中缺失型α地中海贫血81例，占新生儿总数5.12%，非缺失型α地中海贫血9例，占新生儿0.57%。结论：产前诊断可以提前发现患儿基因型，降低新生儿地中海贫血发生。
目的：通過基因檢測篩查新生兒地中海貧血癥，探討新生兒地貧篩查意義。方法：採用多重PCR的方法對1581名新生兒進行地中海貧血基因檢測。結果：1581名新生兒，最終髮現90名新生兒餵地中海貧血癥患者，其中缺失型α地中海貧血81例，佔新生兒總數5.12%，非缺失型α地中海貧血9例，佔新生兒0.57%。結論：產前診斷可以提前髮現患兒基因型，降低新生兒地中海貧血髮生。
목적：통과기인검측사사신생인지중해빈혈증，탐토신생인지빈사사의의。방법：채용다중PCR적방법대1581명신생인진행지중해빈혈기인검측。결과：1581명신생인，최종발현90명신생인위지중해빈혈증환자，기중결실형α지중해빈혈81례，점신생인총수5.12%，비결실형α지중해빈혈9례，점신생인0.57%。결론：산전진단가이제전발현환인기인형，강저신생인지중해빈혈발생。
