医学信息
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의학신식
MEDICAL INFORMATION
2014年
18期
155-155
,共1页
氟喹诺酮类药物%抗TB药物%安全性%耐受性
氟喹諾酮類藥物%抗TB藥物%安全性%耐受性
불규낙동류약물%항TB약물%안전성%내수성
目的观察和评价氟喹诺酮类药物结合一、二线抗TB药物治行耐多药结核病(MDR-TB)临床安全性和耐受性。方法选取2011年12月~2013年1月我院收治的96例MDR-TB患者随机分为两组，其中观察组48例采用莫西沙星+吡嗪酰胺+丙硫异烟胺+卡那霉素+对氨基水杨酸)化疗方案；对照组采用传统的抗结核药物方案。行程24个月，观察两组治疗的安全性和耐受性。结果两组行程完成后，观察组显效39例，有效7例，总有效率为95.83%，与对照组(83.33%)比较差异有显著性(<0.01)，两组患者痰菌阴转情况比较院观察组患者3个月、12个月、24个月痰菌阴转率分别为56.25%，72.92%、87.50，均高于对照组，两组差异显著有统计学意义(<0.05)。观察组不良反应发生率为14.58%(7/48)；对照组为16.67%(8/48)，两组比较差异无统计学意义(>0.05)。结论氟喹诺酮类药物结合一、二线抗TB药物治行耐多药结核病(MDR-TB)临床无交叉耐药性，行效显著且有较高安全性。
目的觀察和評價氟喹諾酮類藥物結閤一、二線抗TB藥物治行耐多藥結覈病(MDR-TB)臨床安全性和耐受性。方法選取2011年12月~2013年1月我院收治的96例MDR-TB患者隨機分為兩組，其中觀察組48例採用莫西沙星+吡嗪酰胺+丙硫異煙胺+卡那黴素+對氨基水楊痠)化療方案；對照組採用傳統的抗結覈藥物方案。行程24箇月，觀察兩組治療的安全性和耐受性。結果兩組行程完成後，觀察組顯效39例，有效7例，總有效率為95.83%，與對照組(83.33%)比較差異有顯著性(<0.01)，兩組患者痰菌陰轉情況比較院觀察組患者3箇月、12箇月、24箇月痰菌陰轉率分彆為56.25%，72.92%、87.50，均高于對照組，兩組差異顯著有統計學意義(<0.05)。觀察組不良反應髮生率為14.58%(7/48)；對照組為16.67%(8/48)，兩組比較差異無統計學意義(>0.05)。結論氟喹諾酮類藥物結閤一、二線抗TB藥物治行耐多藥結覈病(MDR-TB)臨床無交扠耐藥性，行效顯著且有較高安全性。
목적관찰화평개불규낙동류약물결합일、이선항TB약물치행내다약결핵병(MDR-TB)림상안전성화내수성。방법선취2011년12월~2013년1월아원수치적96례MDR-TB환자수궤분위량조，기중관찰조48례채용막서사성+필진선알+병류이연알+잡나매소+대안기수양산)화료방안；대조조채용전통적항결핵약물방안。행정24개월，관찰량조치료적안전성화내수성。결과량조행정완성후，관찰조현효39례，유효7례，총유효솔위95.83%，여대조조(83.33%)비교차이유현저성(<0.01)，량조환자담균음전정황비교원관찰조환자3개월、12개월、24개월담균음전솔분별위56.25%，72.92%、87.50，균고우대조조，량조차이현저유통계학의의(<0.05)。관찰조불량반응발생솔위14.58%(7/48)；대조조위16.67%(8/48)，량조비교차이무통계학의의(>0.05)。결론불규낙동류약물결합일、이선항TB약물치행내다약결핵병(MDR-TB)림상무교차내약성，행효현저차유교고안전성。
