医药前沿
醫藥前沿
의약전연
YIAYAO QIANYAN
2014年
19期
111-112
,共2页
哮喘%急性发作%儿童%布地奈德%剂量
哮喘%急性髮作%兒童%佈地奈德%劑量
효천%급성발작%인동%포지내덕%제량
评价雾化吸入不同剂量布地奈德混悬液在治疗小儿哮喘急性发作中的疗效和安全性。方法：将入选的134例哮喘患儿随机分为3组，分别每次雾化吸入布地奈德混悬液0.5mg、1.0mg、2.0mg。以哮喘急性发作日间症状评分、夜间症状评分、肺功能FEV1、早晨8时PEF、夜晚8时PEF等为评价指标，评估治疗后4h和第7d的疗效。通过记录不良事件的发生来评价其安全性。结果：基线资料、症状评分、肺功能数据在各治疗组之间无差异。各治疗组均能显著改善症状评分，治疗4h后1.0mg组和2.0mg组临床症状学评分改善显著高于0.5mg组，差异有统计学意义。1.0mg与2.0mg组间差异无统计学意义。治疗7d后，各组早晨呼气峰值流速分别为170.9±47.6L/min、174.9±51.3L/min、L/min和178.0±45.9L/min，1.0mg组和2.0mg组与0.5mg组比较差异有统计学意义，1.0mg与2.0m g组间差异无统计学意义。结论：雾化吸入布地奈德是治疗儿童哮喘急性发作的一种安全有效的方法，增大吸入剂量在一定程度上可提高疗效，1.0m g/次与2.0mg/次疗效相当。
評價霧化吸入不同劑量佈地奈德混懸液在治療小兒哮喘急性髮作中的療效和安全性。方法：將入選的134例哮喘患兒隨機分為3組，分彆每次霧化吸入佈地奈德混懸液0.5mg、1.0mg、2.0mg。以哮喘急性髮作日間癥狀評分、夜間癥狀評分、肺功能FEV1、早晨8時PEF、夜晚8時PEF等為評價指標，評估治療後4h和第7d的療效。通過記錄不良事件的髮生來評價其安全性。結果：基線資料、癥狀評分、肺功能數據在各治療組之間無差異。各治療組均能顯著改善癥狀評分，治療4h後1.0mg組和2.0mg組臨床癥狀學評分改善顯著高于0.5mg組，差異有統計學意義。1.0mg與2.0mg組間差異無統計學意義。治療7d後，各組早晨呼氣峰值流速分彆為170.9±47.6L/min、174.9±51.3L/min、L/min和178.0±45.9L/min，1.0mg組和2.0mg組與0.5mg組比較差異有統計學意義，1.0mg與2.0m g組間差異無統計學意義。結論：霧化吸入佈地奈德是治療兒童哮喘急性髮作的一種安全有效的方法，增大吸入劑量在一定程度上可提高療效，1.0m g/次與2.0mg/次療效相噹。
평개무화흡입불동제량포지내덕혼현액재치료소인효천급성발작중적료효화안전성。방법：장입선적134례효천환인수궤분위3조，분별매차무화흡입포지내덕혼현액0.5mg、1.0mg、2.0mg。이효천급성발작일간증상평분、야간증상평분、폐공능FEV1、조신8시PEF、야만8시PEF등위평개지표，평고치료후4h화제7d적료효。통과기록불량사건적발생래평개기안전성。결과：기선자료、증상평분、폐공능수거재각치료조지간무차이。각치료조균능현저개선증상평분，치료4h후1.0mg조화2.0mg조림상증상학평분개선현저고우0.5mg조，차이유통계학의의。1.0mg여2.0mg조간차이무통계학의의。치료7d후，각조조신호기봉치류속분별위170.9±47.6L/min、174.9±51.3L/min、L/min화178.0±45.9L/min，1.0mg조화2.0mg조여0.5mg조비교차이유통계학의의，1.0mg여2.0m g조간차이무통계학의의。결론：무화흡입포지내덕시치료인동효천급성발작적일충안전유효적방법，증대흡입제량재일정정도상가제고료효，1.0m g/차여2.0mg/차료효상당。
