CAJ | 학술논문

目的探讨少见膜性肾病(membranous nephropathy，MN)合并抗肾小球基底膜（glomerular basement membrane,GBM）肾炎的发病机制、临床表现、治疗方法及预后。方法对收治的1例MN合并抗肾小球基底膜肾炎患者的临床资料进行回顾性分析。结果本例患者有MN病史，经治疗部分缓解，后出现肉眼血尿、高血压、急性肾损伤，伴高滴度的抗GBM抗体，肾脏病理为膜性病变合并新月体肾炎，尽管经甲强龙、环磷酰胺冲击及血浆置换治疗，患者肾功能仍进行性恶化，进入终末期肾病。结论临床上MN合并抗肾小球基底膜肾炎罕见，其进展迅速，预后不佳。
목적탐토소견막성신병(membranous nephropathy，MN)합병항신소구기저막（glomerular basement membrane,GBM）신염적발병궤제、림상표현、치료방법급예후。방법대수치적1례MN합병항신소구기저막신염환자적림상자료진행회고성분석。결과본례환자유MN병사，경치료부분완해，후출현육안혈뇨、고혈압、급성신손상，반고적도적항GBM항체，신장병리위막성병변합병신월체신염，진관경갑강룡、배린선알충격급혈장치환치료，환자신공능잉진행성악화，진입종말기신병。결론림상상MN합병항신소구기저막신염한견，기진전신속，예후불가。