广州化工
廣州化工
엄주화공
GUANGZHOU CHEMICAL INDUSTRY AND TECHNOLOGY
2014年
17期
87-88
,共2页
oxone%羟基化%季铵盐%α-羟基酮
oxone%羥基化%季銨鹽%α-羥基酮
oxone%간기화%계안염%α-간기동
oxone%hydroxylation%quarter amine%α-hydroxyketone
在催化量的对碘苄基三甲基氯化铵催化下，使用oxone/（ CF3 CO）2 O做为最终氧化剂，将酮氧化成了α-羟基酮，并取得了较好的收率。我们对比了不同的反应条件，我们发现使用oxone/（ CF3 CO）2 O在80℃下反应10 h，可以得到α-羟基苯乙酮较好的收率，并合成了一系列的α-羟基酮。这为合成α-羟基酮提供了一种有效、经济的方法，在含有α-羟基酮的天然产物合成中有广泛的应用。
在催化量的對碘芐基三甲基氯化銨催化下，使用oxone/（ CF3 CO）2 O做為最終氧化劑，將酮氧化成瞭α-羥基酮，併取得瞭較好的收率。我們對比瞭不同的反應條件，我們髮現使用oxone/（ CF3 CO）2 O在80℃下反應10 h，可以得到α-羥基苯乙酮較好的收率，併閤成瞭一繫列的α-羥基酮。這為閤成α-羥基酮提供瞭一種有效、經濟的方法，在含有α-羥基酮的天然產物閤成中有廣汎的應用。
재최화량적대전변기삼갑기록화안최화하，사용oxone/（ CF3 CO）2 O주위최종양화제，장동양화성료α-간기동，병취득료교호적수솔。아문대비료불동적반응조건，아문발현사용oxone/（ CF3 CO）2 O재80℃하반응10 h，가이득도α-간기분을동교호적수솔，병합성료일계렬적α-간기동。저위합성α-간기동제공료일충유효、경제적방법，재함유α-간기동적천연산물합성중유엄범적응용。
Exposure of ketones to oxone/( CF3 CO) 2 O in the presence of a catalytic amount of 1-(4-iodophenyl )-N, N, N -trimethylmethanaminium chloride afforded α-hydroxy ketones in good yield.Compared oxidation of acetophenone under various conditions , exposure of acetophenone to oxone/(CF3CO)2O 80 ℃ for 10 h afforded α-hydroxyacetophenone in good yield.A series of α-hydroxy Ketones were synthesized.It provides an effective and economical entry for installation of α-hydroxy moieties into ketones , which should find wide applications in the construction of α-hydroxy ketone subunit in natural product synthesis.
