神州（中旬刊）
神州（中旬刊）
신주（중순간）
SHENZHOU
2014年
2期
42-42
,共1页
合成%3,4-二氢-2-羟基喹噁啉%氧化脱氢%2-羟基喹噁啉
閤成%3,4-二氫-2-羥基喹噁啉%氧化脫氫%2-羥基喹噁啉
합성%3,4-이경-2-간기규오람%양화탈경%2-간기규오람
以邻苯二胺和氯乙酸为原料，无水乙醇为溶剂，进行3,4-二氢-2-羟基喹噁啉的制备；再以自制的3,4-二氢-2-羟基喹噁啉为原料，对分别以双氧水和硝基苯作氧化剂，将3,4-二氢-2-羟基喹噁啉氧化成2-羟基喹噁啉。结果表明，在65℃，无水乙醇为溶剂，AcOH-NaOH-NaHCO3组成的缓冲溶液作缚酸剂的条件下，3,4-二氢-2-羟基喹噁啉的收率达到90%以上，大大的减弱了 PH 的波动，从而减少了副产物的生产。采用硝基苯作氧化剂，其产率和双氧水的的效果一样。在反应过程的第一步、第二步反应产率分别为90%、94%，总的反应收率为84.6%，比文献中的74.4%增加了10.2个百分点，并减少了第二步的反应过程，简易了合成过程。
以鄰苯二胺和氯乙痠為原料，無水乙醇為溶劑，進行3,4-二氫-2-羥基喹噁啉的製備；再以自製的3,4-二氫-2-羥基喹噁啉為原料，對分彆以雙氧水和硝基苯作氧化劑，將3,4-二氫-2-羥基喹噁啉氧化成2-羥基喹噁啉。結果錶明，在65℃，無水乙醇為溶劑，AcOH-NaOH-NaHCO3組成的緩遲溶液作縳痠劑的條件下，3,4-二氫-2-羥基喹噁啉的收率達到90%以上，大大的減弱瞭 PH 的波動，從而減少瞭副產物的生產。採用硝基苯作氧化劑，其產率和雙氧水的的效果一樣。在反應過程的第一步、第二步反應產率分彆為90%、94%，總的反應收率為84.6%，比文獻中的74.4%增加瞭10.2箇百分點，併減少瞭第二步的反應過程，簡易瞭閤成過程。
이린분이알화록을산위원료，무수을순위용제，진행3,4-이경-2-간기규오람적제비；재이자제적3,4-이경-2-간기규오람위원료，대분별이쌍양수화초기분작양화제，장3,4-이경-2-간기규오람양화성2-간기규오람。결과표명，재65℃，무수을순위용제，AcOH-NaOH-NaHCO3조성적완충용액작박산제적조건하，3,4-이경-2-간기규오람적수솔체도90%이상，대대적감약료 PH 적파동，종이감소료부산물적생산。채용초기분작양화제，기산솔화쌍양수적적효과일양。재반응과정적제일보、제이보반응산솔분별위90%、94%，총적반응수솔위84.6%，비문헌중적74.4%증가료10.2개백분점，병감소료제이보적반응과정，간역료합성과정。
