钦州学院学报
欽州學院學報
흠주학원학보
JOURNAL OF QINZHOU UNIVERSITY
2014年
2期
4-8
,共5页
许丽莉%陈华舟%黄娅平%陈连泽
許麗莉%陳華舟%黃婭平%陳連澤
허려리%진화주%황아평%진련택
半胱氨酸%纳米银%共振散射光谱
半胱氨痠%納米銀%共振散射光譜
반광안산%납미은%공진산사광보
采用硼氢化钠还原法制备10nm的纳米银.纳米银在NaC1作用下会发生聚集,在469nm产生一个较强共振散射峰,在pH值为6.8的Na2HPO4-NaH2 PO4缓冲液中,半胱氨酸(Cys)吸附在纳米银表面,使纳米银聚集程度减弱,导致体系在469 nm的共振散射峰减弱.在选定条件下,Cys浓度在5-300nmol/L范围内与469nm的共振散射光强度减弱值ΔI469nm呈线性关系,回归方程为ΔI469=11.55C+387.92,相关系数和方法检出限分别为0.998、0.5nM.该法可用于草莓汁添加剂半胱氨酸的含量的检测,结果满意.
採用硼氫化鈉還原法製備10nm的納米銀.納米銀在NaC1作用下會髮生聚集,在469nm產生一箇較彊共振散射峰,在pH值為6.8的Na2HPO4-NaH2 PO4緩遲液中,半胱氨痠(Cys)吸附在納米銀錶麵,使納米銀聚集程度減弱,導緻體繫在469 nm的共振散射峰減弱.在選定條件下,Cys濃度在5-300nmol/L範圍內與469nm的共振散射光彊度減弱值ΔI469nm呈線性關繫,迴歸方程為ΔI469=11.55C+387.92,相關繫數和方法檢齣限分彆為0.998、0.5nM.該法可用于草莓汁添加劑半胱氨痠的含量的檢測,結果滿意.
채용붕경화납환원법제비10nm적납미은.납미은재NaC1작용하회발생취집,재469nm산생일개교강공진산사봉,재pH치위6.8적Na2HPO4-NaH2 PO4완충액중,반광안산(Cys)흡부재납미은표면,사납미은취집정도감약,도치체계재469 nm적공진산사봉감약.재선정조건하,Cys농도재5-300nmol/L범위내여469nm적공진산사광강도감약치ΔI469nm정선성관계,회귀방정위ΔI469=11.55C+387.92,상관계수화방법검출한분별위0.998、0.5nM.해법가용우초매즙첨가제반광안산적함량적검측,결과만의.
