右江医学
右江醫學
우강의학
YOUJINAG MEDICAL JOURNAL
2014年
3期
310-312,316
,共4页
淋病奈瑟氏菌%聚合酶链反应%核酸杂交%寡核苷核探针
淋病奈瑟氏菌%聚閤酶鏈反應%覈痠雜交%寡覈苷覈探針
임병내슬씨균%취합매련반응%핵산잡교%과핵감핵탐침
目的 比较反向线点杂交技术(RLB)、实时荧光PCR (FQ-PCR)及培养法在检测泌尿生殖道淋病奈瑟菌(Neisseria gonorrhoeae,NG)感染中的应用情况.方法 同时采集158例患者2份泌尿生殖道标本,提取其中1份标本NG-DNA,PCR扩增NG 16S rRNA基因,然后与固定在尼龙膜上的特异性寡核苷核探针反向线点杂交;同时运用FQPCR检测NG的感染情况;另1份标本及时进行NG巧克力培养.结果 PCR扩增NG 16S rRNA基因的片段长度为412bp,具有较好的特异性,RLB检测158例标本中NG阳性为45例,阳性率为28.48％;FQ-PCR检测NG阳性为50例,阳性率为31.65％,二者比较差异无统计学意义(P＞0.05);而培养法检测NG阳性为25例,阳性率为15.82％,明显低于RLB和FQPCR(P＜0.01).结论 与培养法相比,RLB与FQ-PCR在检测NG方面具有简便、快速且敏感性高等优点,且二者无明显差别.
目的 比較反嚮線點雜交技術(RLB)、實時熒光PCR (FQ-PCR)及培養法在檢測泌尿生殖道淋病奈瑟菌(Neisseria gonorrhoeae,NG)感染中的應用情況.方法 同時採集158例患者2份泌尿生殖道標本,提取其中1份標本NG-DNA,PCR擴增NG 16S rRNA基因,然後與固定在尼龍膜上的特異性寡覈苷覈探針反嚮線點雜交;同時運用FQPCR檢測NG的感染情況;另1份標本及時進行NG巧剋力培養.結果 PCR擴增NG 16S rRNA基因的片段長度為412bp,具有較好的特異性,RLB檢測158例標本中NG暘性為45例,暘性率為28.48％;FQ-PCR檢測NG暘性為50例,暘性率為31.65％,二者比較差異無統計學意義(P＞0.05);而培養法檢測NG暘性為25例,暘性率為15.82％,明顯低于RLB和FQPCR(P＜0.01).結論 與培養法相比,RLB與FQ-PCR在檢測NG方麵具有簡便、快速且敏感性高等優點,且二者無明顯差彆.
목적 비교반향선점잡교기술(RLB)、실시형광PCR (FQ-PCR)급배양법재검측비뇨생식도임병내슬균(Neisseria gonorrhoeae,NG)감염중적응용정황.방법 동시채집158례환자2빈비뇨생식도표본,제취기중1빈표본NG-DNA,PCR확증NG 16S rRNA기인,연후여고정재니룡막상적특이성과핵감핵탐침반향선점잡교;동시운용FQPCR검측NG적감염정황;령1빈표본급시진행NG교극력배양.결과 PCR확증NG 16S rRNA기인적편단장도위412bp,구유교호적특이성,RLB검측158례표본중NG양성위45례,양성솔위28.48％;FQ-PCR검측NG양성위50례,양성솔위31.65％,이자비교차이무통계학의의(P＞0.05);이배양법검측NG양성위25례,양성솔위15.82％,명현저우RLB화FQPCR(P＜0.01).결론 여배양법상비,RLB여FQ-PCR재검측NG방면구유간편、쾌속차민감성고등우점,차이자무명현차별.
