武汉工程大学学报
武漢工程大學學報
무한공정대학학보
JOURNAL OF WUHAN INSTITUTE OF TECHNOLOGY
2014年
4期
45-49
,共5页
吴江渝%黄维哲%周婷%何紫莹
吳江渝%黃維哲%週婷%何紫瑩
오강투%황유철%주정%하자형
聚酰胺胺%树形分子%三(2-氨基乙基)胺%结构表征
聚酰胺胺%樹形分子%三(2-氨基乙基)胺%結構錶徵
취선알알%수형분자%삼(2-안기을기)알%결구표정
polyamidoamine%dendrimer%tris (2-aminoethyl) amine%structural characterization
为了增大树形分子的表面官能团密度,降低其结构柔顺性,以三(2-氨基乙基)胺为原料合成了一种新核树形分子.通过与丙烯酸甲酯在避光条件下的迈克尔加成反应得到末端为酯基的0.5代树形分子,将得到的产物与乙二胺进行酰胺化反应制得末端为氨基的1.0代树形分子.重复以上两个反应,合成得到1.0代到4.0代以三(2-氨基乙基)胺为核的聚酰胺胺树形分子.反应过程中,运用薄层层析色谱检验以及观察红外光谱中酯基峰的消失与出现判断反应程度.每一步得到的粗产品采用柱层析分离的方法和乙醚沉降法进行分离提纯,并通过红外光谱和核磁共振氢谱对所得化合物的分子结构进行表征,证明了所得化合物即为目标化合物.三(2-氨基乙基)胺的引入使得所合成的树形分子具有较小的核单元.
為瞭增大樹形分子的錶麵官能糰密度,降低其結構柔順性,以三(2-氨基乙基)胺為原料閤成瞭一種新覈樹形分子.通過與丙烯痠甲酯在避光條件下的邁剋爾加成反應得到末耑為酯基的0.5代樹形分子,將得到的產物與乙二胺進行酰胺化反應製得末耑為氨基的1.0代樹形分子.重複以上兩箇反應,閤成得到1.0代到4.0代以三(2-氨基乙基)胺為覈的聚酰胺胺樹形分子.反應過程中,運用薄層層析色譜檢驗以及觀察紅外光譜中酯基峰的消失與齣現判斷反應程度.每一步得到的粗產品採用柱層析分離的方法和乙醚沉降法進行分離提純,併通過紅外光譜和覈磁共振氫譜對所得化閤物的分子結構進行錶徵,證明瞭所得化閤物即為目標化閤物.三(2-氨基乙基)胺的引入使得所閤成的樹形分子具有較小的覈單元.
위료증대수형분자적표면관능단밀도,강저기결구유순성,이삼(2-안기을기)알위원료합성료일충신핵수형분자.통과여병희산갑지재피광조건하적매극이가성반응득도말단위지기적0.5대수형분자,장득도적산물여을이알진행선알화반응제득말단위안기적1.0대수형분자.중복이상량개반응,합성득도1.0대도4.0대이삼(2-안기을기)알위핵적취선알알수형분자.반응과정중,운용박층층석색보검험이급관찰홍외광보중지기봉적소실여출현판단반응정도.매일보득도적조산품채용주층석분리적방법화을미침강법진행분리제순,병통과홍외광보화핵자공진경보대소득화합물적분자결구진행표정,증명료소득화합물즉위목표화합물.삼(2-안기을기)알적인입사득소합성적수형분자구유교소적핵단원.
