中国药事
中國藥事
중국약사
CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2014年
5期
527-529
,共3页
授权签字人%药品检验报告%审核质量%审核效率
授權籤字人%藥品檢驗報告%審覈質量%審覈效率
수권첨자인%약품검험보고%심핵질량%심핵효솔
目的 探讨药品检验报告书授权签字人履行审核职责有关问题,为提高检验报告审核质量和审核效率提供参考.方法 从授权签字人的职责、审核方法、审核经验和技巧等方面,对药品检测实验室的检验报告审核工作进行探讨.结果 实验室授权签字人应从记录、人员、仪器、环境条件、检验过程等方面实施审核.结论 授权签字人应探索审核程序和方法,明确审核范围,把握审核进度,做好分类审核,提高检验报告审核质量和审核效率.
目的 探討藥品檢驗報告書授權籤字人履行審覈職責有關問題,為提高檢驗報告審覈質量和審覈效率提供參攷.方法 從授權籤字人的職責、審覈方法、審覈經驗和技巧等方麵,對藥品檢測實驗室的檢驗報告審覈工作進行探討.結果 實驗室授權籤字人應從記錄、人員、儀器、環境條件、檢驗過程等方麵實施審覈.結論 授權籤字人應探索審覈程序和方法,明確審覈範圍,把握審覈進度,做好分類審覈,提高檢驗報告審覈質量和審覈效率.
목적 탐토약품검험보고서수권첨자인리행심핵직책유관문제,위제고검험보고심핵질량화심핵효솔제공삼고.방법 종수권첨자인적직책、심핵방법、심핵경험화기교등방면,대약품검측실험실적검험보고심핵공작진행탐토.결과 실험실수권첨자인응종기록、인원、의기、배경조건、검험과정등방면실시심핵.결론 수권첨자인응탐색심핵정서화방법,명학심핵범위,파악심핵진도,주호분류심핵,제고검험보고심핵질량화심핵효솔.
