标记免疫分析与临床
標記免疫分析與臨床
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LABELED IMMUNOASSAYS AND CLINICAL MEDICINE
2014年
3期
255-257
,共3页
时间分辨荧光分析法%产前筛查%唐氏综合征%18-三体综合征%神经管缺陷%AFP%F-βHCG
時間分辨熒光分析法%產前篩查%唐氏綜閤徵%18-三體綜閤徵%神經管缺陷%AFP%F-βHCG
시간분변형광분석법%산전사사%당씨종합정%18-삼체종합정%신경관결함%AFP%F-βHCG
Time resolved fluoroisnmuno assay%Prenatal screening%Down's syndrome%Trisomy 18%Neural tube defects%AFP%F-βHCG
目的 探讨孕中期唐氏综合征(DS)等筛查对检出胎儿出生缺陷和不良妊娠结局的实用价值.方法 用时间分辨荧光分析法对日照市7076名15 ～20孕周孕妇的血清甲胎蛋白(AFP)和游离绒毛膜促性腺激素(F-βHCG)进行检测,结合孕妇年龄、体重、孕周等因素,利用配套孕期胎儿唐氏综合征产前筛查分析软件,分析胎儿患DS、开放性神经管缺陷(NTD)、18-三体综合征的发病风险率,并对高风险孕妇行羊水胎儿细胞染色体核型分析或B超跟踪检查.结果 7076名孕妇中筛出高风险孕妇396例,阳性率为5.6％,在接受羊水检查的56名DS高风险孕妇中,检出唐氏胎儿3例,死胎3例,其它异常3例;对57例神经管缺陷高危孕妇进行B超检查,发现1例无脑儿;在43例18-三体高危的孕妇中,6例做羊水染色体检查,结果均正常.结论 孕中期以唐氏综合征(Ds)产前筛查作为对胎儿先天缺陷,尤其是胎儿染色体异常的筛查是行之有效方法,筛查结果呈高危孕妇须进行羊水染色体核型分析或B超检查.
目的 探討孕中期唐氏綜閤徵(DS)等篩查對檢齣胎兒齣生缺陷和不良妊娠結跼的實用價值.方法 用時間分辨熒光分析法對日照市7076名15 ～20孕週孕婦的血清甲胎蛋白(AFP)和遊離絨毛膜促性腺激素(F-βHCG)進行檢測,結閤孕婦年齡、體重、孕週等因素,利用配套孕期胎兒唐氏綜閤徵產前篩查分析軟件,分析胎兒患DS、開放性神經管缺陷(NTD)、18-三體綜閤徵的髮病風險率,併對高風險孕婦行羊水胎兒細胞染色體覈型分析或B超跟蹤檢查.結果 7076名孕婦中篩齣高風險孕婦396例,暘性率為5.6％,在接受羊水檢查的56名DS高風險孕婦中,檢齣唐氏胎兒3例,死胎3例,其它異常3例;對57例神經管缺陷高危孕婦進行B超檢查,髮現1例無腦兒;在43例18-三體高危的孕婦中,6例做羊水染色體檢查,結果均正常.結論 孕中期以唐氏綜閤徵(Ds)產前篩查作為對胎兒先天缺陷,尤其是胎兒染色體異常的篩查是行之有效方法,篩查結果呈高危孕婦鬚進行羊水染色體覈型分析或B超檢查.
목적 탐토잉중기당씨종합정(DS)등사사대검출태인출생결함화불량임신결국적실용개치.방법 용시간분변형광분석법대일조시7076명15 ～20잉주잉부적혈청갑태단백(AFP)화유리융모막촉성선격소(F-βHCG)진행검측,결합잉부년령、체중、잉주등인소,이용배투잉기태인당씨종합정산전사사분석연건,분석태인환DS、개방성신경관결함(NTD)、18-삼체종합정적발병풍험솔,병대고풍험잉부행양수태인세포염색체핵형분석혹B초근종검사.결과 7076명잉부중사출고풍험잉부396례,양성솔위5.6％,재접수양수검사적56명DS고풍험잉부중,검출당씨태인3례,사태3례,기타이상3례;대57례신경관결함고위잉부진행B초검사,발현1례무뇌인;재43례18-삼체고위적잉부중,6례주양수염색체검사,결과균정상.결론 잉중기이당씨종합정(Ds)산전사사작위대태인선천결함,우기시태인염색체이상적사사시행지유효방법,사사결과정고위잉부수진행양수염색체핵형분석혹B초검사.
