安徽师范大学学报（自然科学版）
安徽師範大學學報（自然科學版）
안휘사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF ANHUI NORMAL UNIVERSITY （NATURAL SCIENCE）
2014年
3期
252-255
,共4页
拮抗剂%非肽类小分子化合物%生物活性
拮抗劑%非肽類小分子化閤物%生物活性
길항제%비태류소분자화합물%생물활성
antagonist%non-peptide small molecular compounds%bioactivity
趋化因子受体CCR5可作为一种可利用的新靶点,以防治人类HIV感染,非肽类小分子化合物CCR5拮抗剂的研究占居主导地位,本文以5-溴水杨醛、4-氯苄氯为原料,通过消去、还原及溴化合成了4-溴-2-溴甲基-1-((4-溴苄基)氧)苯(Ⅲ),以1-苄基-4-哌啶酮合成了4-甲基-N-丙基-N-(4-哌啶基)苯磺酰胺(Ⅳ),通过Ⅲ、Ⅳ合成了一种新的非肽类小分子化合物CCR5拮抗剂N-(5-溴-2-(对氯苄基氧基)苄基)-4-哌啶基)-4-甲基-N-丙基-苯磺酰胺,并对该产物进行了1HNMR、13C NMR及MS表征.
趨化因子受體CCR5可作為一種可利用的新靶點,以防治人類HIV感染,非肽類小分子化閤物CCR5拮抗劑的研究佔居主導地位,本文以5-溴水楊醛、4-氯芐氯為原料,通過消去、還原及溴化閤成瞭4-溴-2-溴甲基-1-((4-溴芐基)氧)苯(Ⅲ),以1-芐基-4-哌啶酮閤成瞭4-甲基-N-丙基-N-(4-哌啶基)苯磺酰胺(Ⅳ),通過Ⅲ、Ⅳ閤成瞭一種新的非肽類小分子化閤物CCR5拮抗劑N-(5-溴-2-(對氯芐基氧基)芐基)-4-哌啶基)-4-甲基-N-丙基-苯磺酰胺,併對該產物進行瞭1HNMR、13C NMR及MS錶徵.
추화인자수체CCR5가작위일충가이용적신파점,이방치인류HIV감염,비태류소분자화합물CCR5길항제적연구점거주도지위,본문이5-추수양철、4-록변록위원료,통과소거、환원급추화합성료4-추-2-추갑기-1-((4-추변기)양)분(Ⅲ),이1-변기-4-고정동합성료4-갑기-N-병기-N-(4-고정기)분광선알(Ⅳ),통과Ⅲ、Ⅳ합성료일충신적비태류소분자화합물CCR5길항제N-(5-추-2-(대록변기양기)변기)-4-고정기)-4-갑기-N-병기-분광선알,병대해산물진행료1HNMR、13C NMR급MS표정.
