中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
13期
197-200
,共4页
鼻咽癌%扶正清鼻方%放射性口腔黏膜损伤%EB病毒-DNA%血清EB病毒衣壳抗原抗体%早期抗原抗体
鼻嚥癌%扶正清鼻方%放射性口腔黏膜損傷%EB病毒-DNA%血清EB病毒衣殼抗原抗體%早期抗原抗體
비인암%부정청비방%방사성구강점막손상%EB병독-DNA%혈청EB병독의각항원항체%조기항원항체
nasal pharyngeal cancer%Fuzheng Qingbi decoction%oral mucosa injury%epstein-barr virus-deoxyribonucleic acid%serous EB virus capsid antigen%early antigen antibody
目的:探讨扶正清鼻方辅助放疗治疗鼻咽癌(NPC)放射性口腔黏膜损伤及对血浆脱氧核糖核酸(EBV-DNA),血清EB病毒衣壳抗原抗体(VCA-IgA)和早期抗原抗体(EA-IgA)的影响.方法:将80例NPC患者随机按入诊前后顺序分为对照组和观察组各40例.对照组进行放疗+对症支持治疗.观察组在对照组治疗的基础上加服扶正清鼻方,1剂/d.两组疗程均为12周.观察放射性口腔黏膜损伤出现时间及程度,于第3,7周进行生活质量评分;采用聚合酶链式反应法(PCR)检测血浆EBV-DNA水平;采用酶联免疫吸附剂测定(ELISA)检测血清VCA-IgA和EA-IgA水平.结果:治疗后第3周,观察组放射性口腔黏膜损伤Ⅲ级反应发生率为40％,对照组为57.5％,差异无统计学意义;观察组Ⅳ级反应发生率为2.5％,对照组为17.5％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后第7周,观察组Ⅲ级反应发生率为55％,对照组为70％;治疗组Ⅳ级反应发生率为7.5％,对照组为25％,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组出现放射性口腔黏膜反应时间为(18.5 ±2.8)d,观察组为(15.5±2.7)d,观察组晚于对照组(P＜0.01);治疗后观察组血浆EBV-DNA水平低于对照组(P＜0.01);治疗后观察组血清VCA-IgA和EA-IgA水平低于对照组(P＜0.01).结论:扶正清鼻方能减轻鼻咽癌放射性口腔黏膜损伤,并能抑制咽癌血清EB病毒,降低血清病毒抗体水平,这可能对NPC复发或转移抑制作用.
目的:探討扶正清鼻方輔助放療治療鼻嚥癌(NPC)放射性口腔黏膜損傷及對血漿脫氧覈糖覈痠(EBV-DNA),血清EB病毒衣殼抗原抗體(VCA-IgA)和早期抗原抗體(EA-IgA)的影響.方法:將80例NPC患者隨機按入診前後順序分為對照組和觀察組各40例.對照組進行放療+對癥支持治療.觀察組在對照組治療的基礎上加服扶正清鼻方,1劑/d.兩組療程均為12週.觀察放射性口腔黏膜損傷齣現時間及程度,于第3,7週進行生活質量評分;採用聚閤酶鏈式反應法(PCR)檢測血漿EBV-DNA水平;採用酶聯免疫吸附劑測定(ELISA)檢測血清VCA-IgA和EA-IgA水平.結果:治療後第3週,觀察組放射性口腔黏膜損傷Ⅲ級反應髮生率為40％,對照組為57.5％,差異無統計學意義;觀察組Ⅳ級反應髮生率為2.5％,對照組為17.5％,差異有統計學意義(P＜0.05);治療後第7週,觀察組Ⅲ級反應髮生率為55％,對照組為70％;治療組Ⅳ級反應髮生率為7.5％,對照組為25％,差異有統計學意義(P＜0.05);對照組齣現放射性口腔黏膜反應時間為(18.5 ±2.8)d,觀察組為(15.5±2.7)d,觀察組晚于對照組(P＜0.01);治療後觀察組血漿EBV-DNA水平低于對照組(P＜0.01);治療後觀察組血清VCA-IgA和EA-IgA水平低于對照組(P＜0.01).結論:扶正清鼻方能減輕鼻嚥癌放射性口腔黏膜損傷,併能抑製嚥癌血清EB病毒,降低血清病毒抗體水平,這可能對NPC複髮或轉移抑製作用.
목적:탐토부정청비방보조방료치료비인암(NPC)방사성구강점막손상급대혈장탈양핵당핵산(EBV-DNA),혈청EB병독의각항원항체(VCA-IgA)화조기항원항체(EA-IgA)적영향.방법:장80례NPC환자수궤안입진전후순서분위대조조화관찰조각40례.대조조진행방료+대증지지치료.관찰조재대조조치료적기출상가복부정청비방,1제/d.량조료정균위12주.관찰방사성구강점막손상출현시간급정도,우제3,7주진행생활질량평분;채용취합매련식반응법(PCR)검측혈장EBV-DNA수평;채용매련면역흡부제측정(ELISA)검측혈청VCA-IgA화EA-IgA수평.결과:치료후제3주,관찰조방사성구강점막손상Ⅲ급반응발생솔위40％,대조조위57.5％,차이무통계학의의;관찰조Ⅳ급반응발생솔위2.5％,대조조위17.5％,차이유통계학의의(P＜0.05);치료후제7주,관찰조Ⅲ급반응발생솔위55％,대조조위70％;치료조Ⅳ급반응발생솔위7.5％,대조조위25％,차이유통계학의의(P＜0.05);대조조출현방사성구강점막반응시간위(18.5 ±2.8)d,관찰조위(15.5±2.7)d,관찰조만우대조조(P＜0.01);치료후관찰조혈장EBV-DNA수평저우대조조(P＜0.01);치료후관찰조혈청VCA-IgA화EA-IgA수평저우대조조(P＜0.01).결론:부정청비방능감경비인암방사성구강점막손상,병능억제인암혈청EB병독,강저혈청병독항체수평,저가능대NPC복발혹전이억제작용.
