中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
13期
193-196
,共4页
寻常型银屑病%消银方%钙泊三醇倍他米松软膏%缓解期
尋常型銀屑病%消銀方%鈣泊三醇倍他米鬆軟膏%緩解期
심상형은설병%소은방%개박삼순배타미송연고%완해기
psoriasis vulgaris%Xiaoyin decoction%calcipotriol betamethasone ointment%remission
目的:观察消银方联合钙泊三醇倍他米松软膏维持治疗寻常型银屑病的近期疗效及对远期病情稳定的作用.方法:将90例寻常型银屑病随机按数字法分为对照组和观察组各45例.对照组采用钙泊三醇倍他米松软膏,适量外用,2次/d,疗程4周或至皮损面积和严重程度指数(PASI)评分为0分时停止使用;口服复方甘草酸苷片,3片/次,3次/d,疗程16周.观察组外用药物治疗同对照组,内服药物采用消银方,1剂/d.疗程16周.于治疗前及治疗后第4,16周末进行银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分,并计算PASI-50;于治疗前及治疗后第4,16周末进行瘙痒程度采用视觉模拟(VAS)评分及皮肤病生活质量指数(DLQI)评分;记录16周内复发情况,并计算复发时间.结果:治疗后4周,对照组总有效率为86.67％,观察组为88.89％,两组比较差异无统计学意义;PASI75两组平均为68.89％.治疗后16周,对照组总有效率为62.22％,观察组为82.22％,观察组优于对照组(P＜0.05);PASI75分别为40.0％和57.78％,差异无统计学意义.治疗后4周,两组PASI评分均比治疗前显著下降(P＜0.01),组间比较差异无统计学意义;治疗后16周,两组PASI评分较治疗后4周上升,但观察组PASI评分低于对照组(P＜0.01);治疗后4,16周观察组瘙痒VAS和DLQI均低于对照组(P＜0.01);对照组有20例患者曾经达到复发标准,观察组有13例,两组比较差异无统计学意义;对照组的平均复发时间(49 ±7)d短于观察组的(71±10)d(P＜0.01).结论:消银方维持治疗联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗寻常型银屑病近期能减轻患者瘙痒,提高生活质量;持续维持治疗能提高总有效率,稳定病情,延长缓解期.
目的:觀察消銀方聯閤鈣泊三醇倍他米鬆軟膏維持治療尋常型銀屑病的近期療效及對遠期病情穩定的作用.方法:將90例尋常型銀屑病隨機按數字法分為對照組和觀察組各45例.對照組採用鈣泊三醇倍他米鬆軟膏,適量外用,2次/d,療程4週或至皮損麵積和嚴重程度指數(PASI)評分為0分時停止使用;口服複方甘草痠苷片,3片/次,3次/d,療程16週.觀察組外用藥物治療同對照組,內服藥物採用消銀方,1劑/d.療程16週.于治療前及治療後第4,16週末進行銀屑病皮損麵積和嚴重程度指數(PASI)評分,併計算PASI-50;于治療前及治療後第4,16週末進行瘙癢程度採用視覺模擬(VAS)評分及皮膚病生活質量指數(DLQI)評分;記錄16週內複髮情況,併計算複髮時間.結果:治療後4週,對照組總有效率為86.67％,觀察組為88.89％,兩組比較差異無統計學意義;PASI75兩組平均為68.89％.治療後16週,對照組總有效率為62.22％,觀察組為82.22％,觀察組優于對照組(P＜0.05);PASI75分彆為40.0％和57.78％,差異無統計學意義.治療後4週,兩組PASI評分均比治療前顯著下降(P＜0.01),組間比較差異無統計學意義;治療後16週,兩組PASI評分較治療後4週上升,但觀察組PASI評分低于對照組(P＜0.01);治療後4,16週觀察組瘙癢VAS和DLQI均低于對照組(P＜0.01);對照組有20例患者曾經達到複髮標準,觀察組有13例,兩組比較差異無統計學意義;對照組的平均複髮時間(49 ±7)d短于觀察組的(71±10)d(P＜0.01).結論:消銀方維持治療聯閤鈣泊三醇倍他米鬆軟膏治療尋常型銀屑病近期能減輕患者瘙癢,提高生活質量;持續維持治療能提高總有效率,穩定病情,延長緩解期.
목적:관찰소은방연합개박삼순배타미송연고유지치료심상형은설병적근기료효급대원기병정은정적작용.방법:장90례심상형은설병수궤안수자법분위대조조화관찰조각45례.대조조채용개박삼순배타미송연고,괄량외용,2차/d,료정4주혹지피손면적화엄중정도지수(PASI)평분위0분시정지사용;구복복방감초산감편,3편/차,3차/d,료정16주.관찰조외용약물치료동대조조,내복약물채용소은방,1제/d.료정16주.우치료전급치료후제4,16주말진행은설병피손면적화엄중정도지수(PASI)평분,병계산PASI-50;우치료전급치료후제4,16주말진행소양정도채용시각모의(VAS)평분급피부병생활질량지수(DLQI)평분;기록16주내복발정황,병계산복발시간.결과:치료후4주,대조조총유효솔위86.67％,관찰조위88.89％,량조비교차이무통계학의의;PASI75량조평균위68.89％.치료후16주,대조조총유효솔위62.22％,관찰조위82.22％,관찰조우우대조조(P＜0.05);PASI75분별위40.0％화57.78％,차이무통계학의의.치료후4주,량조PASI평분균비치료전현저하강(P＜0.01),조간비교차이무통계학의의;치료후16주,량조PASI평분교치료후4주상승,단관찰조PASI평분저우대조조(P＜0.01);치료후4,16주관찰조소양VAS화DLQI균저우대조조(P＜0.01);대조조유20례환자증경체도복발표준,관찰조유13례,량조비교차이무통계학의의;대조조적평균복발시간(49 ±7)d단우관찰조적(71±10)d(P＜0.01).결론:소은방유지치료연합개박삼순배타미송연고치료심상형은설병근기능감경환자소양,제고생활질량;지속유지치료능제고총유효솔,은정병정,연장완해기.
