中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
13期
164-168
,共5页
刘景磊%陈韩英%王晓琴%陈虹%龚福恺%张波
劉景磊%陳韓英%王曉琴%陳虹%龔福愷%張波
류경뢰%진한영%왕효금%진홍%공복개%장파
ε-葡萄素%血管新生%碱性成纤维细胞生长因子
ε-葡萄素%血管新生%堿性成纖維細胞生長因子
ε-포도소%혈관신생%감성성섬유세포생장인자
ε-viniferin%angiogenesis%basic fibroblast growth factor
目的:葡萄素(viniferin)是一类寡聚芪类物质,存在于葡萄等植物中,本文探讨ε-葡萄素(ε-viniferin)对血管新生是否具有抑制作用.方法:MTT比色法测定ECV304细胞密度5×104/mL条件下ε-viniferin浓度分别为0,10,20,30,40,50 μmol·L-1时24 h和48 h的增殖抑制率;体外模型以0.5,1,5,10 mol·L-1ε-葡萄素的含药血清组和空白血清组培养碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)诱导的人脐静脉内皮细胞系ECV304,用细胞划痕法和重建基底膜法测定药物对细胞迁移作用和内皮细胞拟管腔形成的影响;体内模型,用含5,10 mol· L-1ε-葡萄素的基质胶,Matrigel plug法测定药物对bFGF诱导体内新生血管的影响;通过酶联反应法(ELISA法)检测5,10,20 mol·L-药物处理24 h的黑色素瘤细胞系(B16F10)培养上清液中血管内皮生长因子(VEGF)和bFGF浓度.结果:20 μmol· L-1以上的ε-葡萄素能有效抑制ECV304细胞的增殖,0.5 ~10μmol· L-1的ε-葡萄素能抑制bFGF诱导的ECV304细胞迁移,在1~ 10 μmol· L-1ε-葡萄素的作用下均可抑制bFGF诱导的ECV304细胞管腔形成,5 ~ 10 μmol· L-1ε-葡萄素在体内Matrigel Plus模型也表现出抑制血管新生的活性.5~20 μmol·L-的ε-葡萄素能抑制黑色素瘤细胞B16F10细胞分泌bFGF和VEGF,其抑制能力强于紫檀芪.结论:ε-葡萄素可以抑制血管的新生.
目的:葡萄素(viniferin)是一類寡聚芪類物質,存在于葡萄等植物中,本文探討ε-葡萄素(ε-viniferin)對血管新生是否具有抑製作用.方法:MTT比色法測定ECV304細胞密度5×104/mL條件下ε-viniferin濃度分彆為0,10,20,30,40,50 μmol·L-1時24 h和48 h的增殖抑製率;體外模型以0.5,1,5,10 mol·L-1ε-葡萄素的含藥血清組和空白血清組培養堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)誘導的人臍靜脈內皮細胞繫ECV304,用細胞劃痕法和重建基底膜法測定藥物對細胞遷移作用和內皮細胞擬管腔形成的影響;體內模型,用含5,10 mol· L-1ε-葡萄素的基質膠,Matrigel plug法測定藥物對bFGF誘導體內新生血管的影響;通過酶聯反應法(ELISA法)檢測5,10,20 mol·L-藥物處理24 h的黑色素瘤細胞繫(B16F10)培養上清液中血管內皮生長因子(VEGF)和bFGF濃度.結果:20 μmol· L-1以上的ε-葡萄素能有效抑製ECV304細胞的增殖,0.5 ~10μmol· L-1的ε-葡萄素能抑製bFGF誘導的ECV304細胞遷移,在1~ 10 μmol· L-1ε-葡萄素的作用下均可抑製bFGF誘導的ECV304細胞管腔形成,5 ~ 10 μmol· L-1ε-葡萄素在體內Matrigel Plus模型也錶現齣抑製血管新生的活性.5~20 μmol·L-的ε-葡萄素能抑製黑色素瘤細胞B16F10細胞分泌bFGF和VEGF,其抑製能力彊于紫檀芪.結論:ε-葡萄素可以抑製血管的新生.
목적:포도소(viniferin)시일류과취기류물질,존재우포도등식물중,본문탐토ε-포도소(ε-viniferin)대혈관신생시부구유억제작용.방법:MTT비색법측정ECV304세포밀도5×104/mL조건하ε-viniferin농도분별위0,10,20,30,40,50 μmol·L-1시24 h화48 h적증식억제솔;체외모형이0.5,1,5,10 mol·L-1ε-포도소적함약혈청조화공백혈청조배양감성성섬유세포생장인자(bFGF)유도적인제정맥내피세포계ECV304,용세포화흔법화중건기저막법측정약물대세포천이작용화내피세포의관강형성적영향;체내모형,용함5,10 mol· L-1ε-포도소적기질효,Matrigel plug법측정약물대bFGF유도체내신생혈관적영향;통과매련반응법(ELISA법)검측5,10,20 mol·L-약물처리24 h적흑색소류세포계(B16F10)배양상청액중혈관내피생장인자(VEGF)화bFGF농도.결과:20 μmol· L-1이상적ε-포도소능유효억제ECV304세포적증식,0.5 ~10μmol· L-1적ε-포도소능억제bFGF유도적ECV304세포천이,재1~ 10 μmol· L-1ε-포도소적작용하균가억제bFGF유도적ECV304세포관강형성,5 ~ 10 μmol· L-1ε-포도소재체내Matrigel Plus모형야표현출억제혈관신생적활성.5~20 μmol·L-적ε-포도소능억제흑색소류세포B16F10세포분비bFGF화VEGF,기억제능력강우자단기.결론:ε-포도소가이억제혈관적신생.