中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
13期
64-68
,共5页
窦丽丽%岳媛%王新%薛晖%偶志红%徐丹丹
竇麗麗%嶽媛%王新%薛暉%偶誌紅%徐丹丹
두려려%악원%왕신%설휘%우지홍%서단단
微乳液相色谱%夏天无%药根碱%巴马汀%小檗碱%延胡索乙素%原阿片碱
微乳液相色譜%夏天無%藥根堿%巴馬汀%小檗堿%延鬍索乙素%原阿片堿
미유액상색보%하천무%약근감%파마정%소벽감%연호색을소%원아편감
microemulsion liquid chromatography (MELC)%Corydalis Decumbentis Rhizoma%jatrorrhizine%palmatine%berberine%tetrahydropulmatine%protopine
目的:建立微乳液相色谱同时测定夏天无中药根碱、巴马汀、小檗碱、延胡索乙素、原阿片碱含量的方法.方法:以微乳为流动相,通过对影响分离度和保留时间的因素进行考察,优化微乳组成体系,得到最佳的微乳体系组成为2％ SDS-0.5％正辛醇-4.0％正丁醇-磷酸氢二钠(磷酸调pH至4.0).选择Sinochrom ODS-BP色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温25℃,流速0.8 mL· min-,检测波长280 nm.结果:在优化条件下,5种生物碱类成分在20 min内达到基线分离,分离度及峰形良好.其中,药根碱、巴马汀、小檗碱、延胡索乙素和原阿片碱分别在0.800 9～ 16.01,0.800 9～ 16.01,0.200 2 ～ 4.004,8.013 ～160.3,12.09 ～240.7 mg·L-1线性关系良好,相关系数均＞0.999 5,检出限(S/N =3)分别为0.201,0.254,0.053,1.27,1.05 mg·L-1,平均加样回收率为97.34％ ～99.51％.结论:所建立的微乳液相色谱法简单、快速、准确,可用于夏天无中5种生物碱类成分的含量测定,为中药的质量控制提供了新选择.
目的:建立微乳液相色譜同時測定夏天無中藥根堿、巴馬汀、小檗堿、延鬍索乙素、原阿片堿含量的方法.方法:以微乳為流動相,通過對影響分離度和保留時間的因素進行攷察,優化微乳組成體繫,得到最佳的微乳體繫組成為2％ SDS-0.5％正辛醇-4.0％正丁醇-燐痠氫二鈉(燐痠調pH至4.0).選擇Sinochrom ODS-BP色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱溫25℃,流速0.8 mL· min-,檢測波長280 nm.結果:在優化條件下,5種生物堿類成分在20 min內達到基線分離,分離度及峰形良好.其中,藥根堿、巴馬汀、小檗堿、延鬍索乙素和原阿片堿分彆在0.800 9～ 16.01,0.800 9～ 16.01,0.200 2 ～ 4.004,8.013 ～160.3,12.09 ～240.7 mg·L-1線性關繫良好,相關繫數均＞0.999 5,檢齣限(S/N =3)分彆為0.201,0.254,0.053,1.27,1.05 mg·L-1,平均加樣迴收率為97.34％ ～99.51％.結論:所建立的微乳液相色譜法簡單、快速、準確,可用于夏天無中5種生物堿類成分的含量測定,為中藥的質量控製提供瞭新選擇.
목적:건립미유액상색보동시측정하천무중약근감、파마정、소벽감、연호색을소、원아편감함량적방법.방법:이미유위류동상,통과대영향분리도화보류시간적인소진행고찰,우화미유조성체계,득도최가적미유체계조성위2％ SDS-0.5％정신순-4.0％정정순-린산경이납(린산조pH지4.0).선택Sinochrom ODS-BP색보주(4.6 mm×250 mm,5μm),주온25℃,류속0.8 mL· min-,검측파장280 nm.결과:재우화조건하,5충생물감류성분재20 min내체도기선분리,분리도급봉형량호.기중,약근감、파마정、소벽감、연호색을소화원아편감분별재0.800 9～ 16.01,0.800 9～ 16.01,0.200 2 ～ 4.004,8.013 ～160.3,12.09 ～240.7 mg·L-1선성관계량호,상관계수균＞0.999 5,검출한(S/N =3)분별위0.201,0.254,0.053,1.27,1.05 mg·L-1,평균가양회수솔위97.34％ ～99.51％.결론:소건립적미유액상색보법간단、쾌속、준학,가용우하천무중5충생물감류성분적함량측정,위중약적질량공제제공료신선택.
