中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
13期
22-25
,共4页
刘涛%游丽玲%刘应武%刘婷%李娟%伍利华%徐玉玲
劉濤%遊麗玲%劉應武%劉婷%李娟%伍利華%徐玉玲
류도%유려령%류응무%류정%리연%오리화%서옥령
乳腺康注射液%橙皮苷%总黄酮%正交试验%总含固量%醇沉工艺%甘草%蒲公英%青皮
乳腺康註射液%橙皮苷%總黃酮%正交試驗%總含固量%醇沉工藝%甘草%蒲公英%青皮
유선강주사액%등피감%총황동%정교시험%총함고량%순침공예%감초%포공영%청피
Ruxiankang injections%hesperidin%total flavonoids%orthogonal test%total solids content%alcohol precipitation%Glycyrrhizae Radix et Rhizoma%Taraxaci Herba%Citri Reticulatae Pericarpium Viride
目的:优选中药乳腺康注射液中间体的制备工艺.方法:以总含固量和橙皮苷含量的综合评分为指标,通过正交试验和单因素试验考察乙醇用量、提取时间、提取次数及乙醇体积分数对甘草和青皮的混合提取工艺的影响;以总黄酮质量和总含固量为综合评价指标,采用正交试验考察加水量、提取时间及提取次数对蒲公英提取工艺的影响,通过单因素试验考察含醇量对蒲公英提取液醇沉工艺的影响.采用HPLC测定橙皮苷含量,流动相甲醇-水(50∶50),检测波长284 nm.结果:甘草和青皮的最佳提取工艺为加6倍量60％乙醇提取3次,每次2h.蒲公英最佳提取工艺为加16倍量水浸泡0.5h后提取3次,每次0.5h;提取液减压浓缩至相对密度1.15 ～1.25(60 ～ 80℃),85％乙醇沉淀,回收乙醇至相对密度1.25(60～80℃).结论:优选的提取、纯化工艺稳定可行,为中药乳腺康注射液的制备提供参考.
目的:優選中藥乳腺康註射液中間體的製備工藝.方法:以總含固量和橙皮苷含量的綜閤評分為指標,通過正交試驗和單因素試驗攷察乙醇用量、提取時間、提取次數及乙醇體積分數對甘草和青皮的混閤提取工藝的影響;以總黃酮質量和總含固量為綜閤評價指標,採用正交試驗攷察加水量、提取時間及提取次數對蒲公英提取工藝的影響,通過單因素試驗攷察含醇量對蒲公英提取液醇沉工藝的影響.採用HPLC測定橙皮苷含量,流動相甲醇-水(50∶50),檢測波長284 nm.結果:甘草和青皮的最佳提取工藝為加6倍量60％乙醇提取3次,每次2h.蒲公英最佳提取工藝為加16倍量水浸泡0.5h後提取3次,每次0.5h;提取液減壓濃縮至相對密度1.15 ～1.25(60 ～ 80℃),85％乙醇沉澱,迴收乙醇至相對密度1.25(60～80℃).結論:優選的提取、純化工藝穩定可行,為中藥乳腺康註射液的製備提供參攷.
목적:우선중약유선강주사액중간체적제비공예.방법:이총함고량화등피감함량적종합평분위지표,통과정교시험화단인소시험고찰을순용량、제취시간、제취차수급을순체적분수대감초화청피적혼합제취공예적영향;이총황동질량화총함고량위종합평개지표,채용정교시험고찰가수량、제취시간급제취차수대포공영제취공예적영향,통과단인소시험고찰함순량대포공영제취액순침공예적영향.채용HPLC측정등피감함량,류동상갑순-수(50∶50),검측파장284 nm.결과:감초화청피적최가제취공예위가6배량60％을순제취3차,매차2h.포공영최가제취공예위가16배량수침포0.5h후제취3차,매차0.5h;제취액감압농축지상대밀도1.15 ～1.25(60 ～ 80℃),85％을순침정,회수을순지상대밀도1.25(60～80℃).결론:우선적제취、순화공예은정가행,위중약유선강주사액적제비제공삼고.
