中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
13期
18-21
,共4页
崔明磊%任晓亮%刘亚男%邱喜龙%戚爱棣
崔明磊%任曉亮%劉亞男%邱喜龍%慼愛棣
최명뢰%임효량%류아남%구희룡%척애체
β-环糊精%制首乌%层次分析法%二苯乙烯苷%大黄素%大黄素甲醚
β-環糊精%製首烏%層次分析法%二苯乙烯苷%大黃素%大黃素甲醚
β-배호정%제수오%층차분석법%이분을희감%대황소%대황소갑미
β-cyclodextrin%Polygoni Multiflori Radix Praeparata%analytic hierarchy process%stilbene glycoside%emodin%physcion
目的:优选制何首乌的β-环糊精(β-CD)辅助提取工艺.方法:采用层次分析法,以二苯乙烯苷、大黄素及大黄素甲醚转移率的综合评分为指标,通过正交试验考察β-CD用量、料液比、提取次数及时间对制首乌有效成分提取工艺的影响.采用HPLC测定二苯乙烯苷、大黄素及大黄素甲醚含量,流动相乙腈(A)-0.1％磷酸水(B)梯度洗脱(0～5 min,15％～25％ A;5 ～ 12 min,25％ ～30％ A;12～15 min,30％ ～60％ A;15 ～20 min,60％ A;20 ～25 min,60％ ～75％ A;25 ～ 31 min,75％ ～77％A),检测波长320(二苯乙烯苷),254 nm(大黄素、大黄素甲醚).结果:最佳工艺条件为β-CD加入量10％,加10倍量水提取3次,每次1h;二苯乙烯苷、大黄素及大黄素甲醚转移率分别为90.19％,8.39％,0.76％.结论:与传统水提法相比,β-CD辅助提取法能显著提高活性成分转移率.
目的:優選製何首烏的β-環糊精(β-CD)輔助提取工藝.方法:採用層次分析法,以二苯乙烯苷、大黃素及大黃素甲醚轉移率的綜閤評分為指標,通過正交試驗攷察β-CD用量、料液比、提取次數及時間對製首烏有效成分提取工藝的影響.採用HPLC測定二苯乙烯苷、大黃素及大黃素甲醚含量,流動相乙腈(A)-0.1％燐痠水(B)梯度洗脫(0～5 min,15％～25％ A;5 ～ 12 min,25％ ～30％ A;12～15 min,30％ ～60％ A;15 ～20 min,60％ A;20 ～25 min,60％ ～75％ A;25 ～ 31 min,75％ ～77％A),檢測波長320(二苯乙烯苷),254 nm(大黃素、大黃素甲醚).結果:最佳工藝條件為β-CD加入量10％,加10倍量水提取3次,每次1h;二苯乙烯苷、大黃素及大黃素甲醚轉移率分彆為90.19％,8.39％,0.76％.結論:與傳統水提法相比,β-CD輔助提取法能顯著提高活性成分轉移率.
목적:우선제하수오적β-배호정(β-CD)보조제취공예.방법:채용층차분석법,이이분을희감、대황소급대황소갑미전이솔적종합평분위지표,통과정교시험고찰β-CD용량、료액비、제취차수급시간대제수오유효성분제취공예적영향.채용HPLC측정이분을희감、대황소급대황소갑미함량,류동상을정(A)-0.1％린산수(B)제도세탈(0～5 min,15％～25％ A;5 ～ 12 min,25％ ～30％ A;12～15 min,30％ ～60％ A;15 ～20 min,60％ A;20 ～25 min,60％ ～75％ A;25 ～ 31 min,75％ ～77％A),검측파장320(이분을희감),254 nm(대황소、대황소갑미).결과:최가공예조건위β-CD가입량10％,가10배량수제취3차,매차1h;이분을희감、대황소급대황소갑미전이솔분별위90.19％,8.39％,0.76％.결론:여전통수제법상비,β-CD보조제취법능현저제고활성성분전이솔.
