西安交通大学学报（医学版）
西安交通大學學報（醫學版）
서안교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF XI'AN JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2014年
4期
447-450
,共4页
尉春艳%张熙%孙学军%彭慧霞%史玉霞%王桂贤
尉春豔%張熙%孫學軍%彭慧霞%史玉霞%王桂賢
위춘염%장희%손학군%팽혜하%사옥하%왕계현
重组质粒%Twist基因%卵巢癌%真核表达载体pEGFP-N1%基因克隆
重組質粒%Twist基因%卵巢癌%真覈錶達載體pEGFP-N1%基因剋隆
중조질립%Twist기인%란소암%진핵표체재체pEGFP-N1%기인극륭
recombinant plasmid%Twist gene%ovary cancer%eukaryotic expression vector of pEGFP-N1%gene cloning
目的 构建含有Twist基因的重组质粒pEGFP-N1-Twist,为进一步研究上皮性卵巢癌的发生及转移机制奠定基础.方法 生物合成Twist cDNA基因序列,定向克隆至pEGFP-N1表达载体内,将pEGFP-N1-Twist转染入SKOV3细胞系,用Real-time PCR和Western blot检测Twist基因的表达情况;通过克隆形成实验检测pEGFP-N1-Twist对SKOV3细胞的作用.结果 Twist基因的cDNA已克隆到真核细胞表达载体pEGFP-N1中,将pEGFP-N1-Twist转染入SKOV3细胞后,Twist基因/蛋白的表达明显上调,转染组较对照组克隆形成明显增加(P＜0.05).结论 成功构建了Twist基因的真核表达载体并能在细胞内稳定表达,Twist基因能增强SKOV3细胞的克隆形成能力.
目的 構建含有Twist基因的重組質粒pEGFP-N1-Twist,為進一步研究上皮性卵巢癌的髮生及轉移機製奠定基礎.方法 生物閤成Twist cDNA基因序列,定嚮剋隆至pEGFP-N1錶達載體內,將pEGFP-N1-Twist轉染入SKOV3細胞繫,用Real-time PCR和Western blot檢測Twist基因的錶達情況;通過剋隆形成實驗檢測pEGFP-N1-Twist對SKOV3細胞的作用.結果 Twist基因的cDNA已剋隆到真覈細胞錶達載體pEGFP-N1中,將pEGFP-N1-Twist轉染入SKOV3細胞後,Twist基因/蛋白的錶達明顯上調,轉染組較對照組剋隆形成明顯增加(P＜0.05).結論 成功構建瞭Twist基因的真覈錶達載體併能在細胞內穩定錶達,Twist基因能增彊SKOV3細胞的剋隆形成能力.
목적 구건함유Twist기인적중조질립pEGFP-N1-Twist,위진일보연구상피성란소암적발생급전이궤제전정기출.방법 생물합성Twist cDNA기인서렬,정향극륭지pEGFP-N1표체재체내,장pEGFP-N1-Twist전염입SKOV3세포계,용Real-time PCR화Western blot검측Twist기인적표체정황;통과극륭형성실험검측pEGFP-N1-Twist대SKOV3세포적작용.결과 Twist기인적cDNA이극륭도진핵세포표체재체pEGFP-N1중,장pEGFP-N1-Twist전염입SKOV3세포후,Twist기인/단백적표체명현상조,전염조교대조조극륭형성명현증가(P＜0.05).결론 성공구건료Twist기인적진핵표체재체병능재세포내은정표체,Twist기인능증강SKOV3세포적극륭형성능력.
