肝胆胰外科杂志
肝膽胰外科雜誌
간담이외과잡지
JOURNAL OF HEPATOPANCREATOBILIARY SURGERY
2014年
4期
312-316
,共5页
大黄素%胰腺癌%去甲基化%5Aza-cdR
大黃素%胰腺癌%去甲基化%5Aza-cdR
대황소%이선암%거갑기화%5Aza-cdR
emodin%pancreatic carcinoma%demethylation%5Aza-cdR
目的 研究大黄素对胰腺癌细胞Panc1抑癌基因P16、RASSF1A启动子区CpG岛的去甲基化作用,探讨大黄素是否可以逆转抑癌基因的甲基化状态,从而使抑癌基因重新表达生物活性,发挥抗癌活性.方法 采用CCK8法检测不同浓度大黄素对胰腺癌细胞的生长情况,BSP检测不同浓度大黄素处理前后P16、RASSF1A基因甲基化状态的改变,并用RT-PCR和Western b1otting分别检测两个抑癌基因以及甲基转移酶DNMT1、DNMT3a、DNMT3b在mRNA和蛋白的表达情况.结果 大黄素以时间梯度和浓度梯度依赖性抑制Panc1细胞生长,BSP结果证实大黄素处理后可使P16、RASSF1A甲基化状态减弱,非甲基化状态增强,同时RT-PCR和Western blotting结果证实在Panc1中低表达或无表达的mRNA和蛋白表达增强或者重新表达.结论 大黄素可以对胰腺癌细胞Panc1抑癌基因P16和RASSF1A发挥不同程度的去甲基化作用,使因启动子区甲基化而失表达的抑癌基因重新表达,大黄素抑制胰腺癌细胞生长可能和其具有对抑癌基因去甲基化作用有关,并且可推测大黄素发挥去甲基化作用和其可不同程度抑制甲基转移酶表达有一定关系.
目的 研究大黃素對胰腺癌細胞Panc1抑癌基因P16、RASSF1A啟動子區CpG島的去甲基化作用,探討大黃素是否可以逆轉抑癌基因的甲基化狀態,從而使抑癌基因重新錶達生物活性,髮揮抗癌活性.方法 採用CCK8法檢測不同濃度大黃素對胰腺癌細胞的生長情況,BSP檢測不同濃度大黃素處理前後P16、RASSF1A基因甲基化狀態的改變,併用RT-PCR和Western b1otting分彆檢測兩箇抑癌基因以及甲基轉移酶DNMT1、DNMT3a、DNMT3b在mRNA和蛋白的錶達情況.結果 大黃素以時間梯度和濃度梯度依賴性抑製Panc1細胞生長,BSP結果證實大黃素處理後可使P16、RASSF1A甲基化狀態減弱,非甲基化狀態增彊,同時RT-PCR和Western blotting結果證實在Panc1中低錶達或無錶達的mRNA和蛋白錶達增彊或者重新錶達.結論 大黃素可以對胰腺癌細胞Panc1抑癌基因P16和RASSF1A髮揮不同程度的去甲基化作用,使因啟動子區甲基化而失錶達的抑癌基因重新錶達,大黃素抑製胰腺癌細胞生長可能和其具有對抑癌基因去甲基化作用有關,併且可推測大黃素髮揮去甲基化作用和其可不同程度抑製甲基轉移酶錶達有一定關繫.
목적 연구대황소대이선암세포Panc1억암기인P16、RASSF1A계동자구CpG도적거갑기화작용,탐토대황소시부가이역전억암기인적갑기화상태,종이사억암기인중신표체생물활성,발휘항암활성.방법 채용CCK8법검측불동농도대황소대이선암세포적생장정황,BSP검측불동농도대황소처리전후P16、RASSF1A기인갑기화상태적개변,병용RT-PCR화Western b1otting분별검측량개억암기인이급갑기전이매DNMT1、DNMT3a、DNMT3b재mRNA화단백적표체정황.결과 대황소이시간제도화농도제도의뢰성억제Panc1세포생장,BSP결과증실대황소처리후가사P16、RASSF1A갑기화상태감약,비갑기화상태증강,동시RT-PCR화Western blotting결과증실재Panc1중저표체혹무표체적mRNA화단백표체증강혹자중신표체.결론 대황소가이대이선암세포Panc1억암기인P16화RASSF1A발휘불동정도적거갑기화작용,사인계동자구갑기화이실표체적억암기인중신표체,대황소억제이선암세포생장가능화기구유대억암기인거갑기화작용유관,병차가추측대황소발휘거갑기화작용화기가불동정도억제갑기전이매표체유일정관계.
