石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2014年
7期
838-842
,共5页
杨一青%沈之芹%李应成%沙鸥%张卫东
楊一青%瀋之芹%李應成%沙鷗%張衛東
양일청%침지근%리응성%사구%장위동
离子色谱法%双子表面活性剂%一氯乙酸钠
離子色譜法%雙子錶麵活性劑%一氯乙痠鈉
리자색보법%쌍자표면활성제%일록을산납
ion chromatography%Gemini surfactants%sodium monochloroacetate
建立了一种测定羧酸型双子表面活性剂中残留一氯乙酸钠含量的离子色谱法.试样经前处理柱Dionex OnGuard ⅡRP预处理后可去除其中的疏水性干扰物.针对双子表面活性剂中存在较多其他阴离子,优化了色谱条件,即采用起始浓度为8.0mmol/L的KOH溶液为淋洗液进行梯度洗脱,Ionpac AS19阴离子分析柱(4 mm×250 mm)和AG19保护柱(4 mm× 50 mm),柱温30℃,电导池检测器检测.在优化的色谱条件下,一氯乙酸钠的线性回归方程为ρ=11.013A+0.086 7(ρ为双子表面活性剂中一氯乙酸钠的质量浓度;A为峰面积),线性范围为0.1 ～ 10.0 mg/L,相关系数为0.999 4,相对标准偏差为1.24％,回收率在99.0％～ 102.9％之间,定量检出下限为0.060 mg/L.该方法操作方便,简单快速,精密度高,重复性好,适用于双子表面活性剂中残留一氯乙酸钠含量的检测.
建立瞭一種測定羧痠型雙子錶麵活性劑中殘留一氯乙痠鈉含量的離子色譜法.試樣經前處理柱Dionex OnGuard ⅡRP預處理後可去除其中的疏水性榦擾物.針對雙子錶麵活性劑中存在較多其他陰離子,優化瞭色譜條件,即採用起始濃度為8.0mmol/L的KOH溶液為淋洗液進行梯度洗脫,Ionpac AS19陰離子分析柱(4 mm×250 mm)和AG19保護柱(4 mm× 50 mm),柱溫30℃,電導池檢測器檢測.在優化的色譜條件下,一氯乙痠鈉的線性迴歸方程為ρ=11.013A+0.086 7(ρ為雙子錶麵活性劑中一氯乙痠鈉的質量濃度;A為峰麵積),線性範圍為0.1 ～ 10.0 mg/L,相關繫數為0.999 4,相對標準偏差為1.24％,迴收率在99.0％～ 102.9％之間,定量檢齣下限為0.060 mg/L.該方法操作方便,簡單快速,精密度高,重複性好,適用于雙子錶麵活性劑中殘留一氯乙痠鈉含量的檢測.
건립료일충측정최산형쌍자표면활성제중잔류일록을산납함량적리자색보법.시양경전처리주Dionex OnGuard ⅡRP예처리후가거제기중적소수성간우물.침대쌍자표면활성제중존재교다기타음리자,우화료색보조건,즉채용기시농도위8.0mmol/L적KOH용액위림세액진행제도세탈,Ionpac AS19음리자분석주(4 mm×250 mm)화AG19보호주(4 mm× 50 mm),주온30℃,전도지검측기검측.재우화적색보조건하,일록을산납적선성회귀방정위ρ=11.013A+0.086 7(ρ위쌍자표면활성제중일록을산납적질량농도;A위봉면적),선성범위위0.1 ～ 10.0 mg/L,상관계수위0.999 4,상대표준편차위1.24％,회수솔재99.0％～ 102.9％지간,정량검출하한위0.060 mg/L.해방법조작방편,간단쾌속,정밀도고,중복성호,괄용우쌍자표면활성제중잔류일록을산납함량적검측.
