石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2014年
7期
759-766
,共8页
杨新丽%刘洋%戴维林%苗永霞%毛璞
楊新麗%劉洋%戴維林%苗永霞%毛璞
양신려%류양%대유림%묘영하%모박
磷钨酸%金属-有机骨架MIL-101%环戊烯%选择氧化%戊二醛
燐鎢痠%金屬-有機骨架MIL-101%環戊烯%選擇氧化%戊二醛
린오산%금속-유궤골가MIL-101%배무희%선택양화%무이철
phosphotungstic acid%metal-organic framework MIL-101%cyclopentene%selective oxidation%glutaraldehyde
采用浸渍法在介孔金属-有机骨架材料MIL-101上负载磷钨酸(HPWs),制得一种新型HPWs/MIL-101非均相催化剂.利用XRD、N2吸附、TG和FTIR等手段对该催化剂进行了表征,研究了该催化剂在环戊烯(CPE)选择氧化制备戊二醛(GA)反应中的催化性能.实验结果表明,MIL-101对HPWs具有很高的负载阈值,且将HPWs固载到MIL-101上后MIL-101仍能很好地保持其晶体骨架结构.HPWs高度分散在MIL-101的介孔笼中,与MIL-101有较强的相互作用,提高了该催化剂的热稳定性且可有效防止HPWs的流失.在HPWs负载量为30％(w)、n(CPE)∶n(H2O2)∶n(HPWs)=1 000∶2 100∶3、V(叔丁醇):V(CPE)=10、35℃、24 h时,CPE转化率达到100.0％,GA收率达到70.1％.该催化剂具有较好的重复使用性能.
採用浸漬法在介孔金屬-有機骨架材料MIL-101上負載燐鎢痠(HPWs),製得一種新型HPWs/MIL-101非均相催化劑.利用XRD、N2吸附、TG和FTIR等手段對該催化劑進行瞭錶徵,研究瞭該催化劑在環戊烯(CPE)選擇氧化製備戊二醛(GA)反應中的催化性能.實驗結果錶明,MIL-101對HPWs具有很高的負載閾值,且將HPWs固載到MIL-101上後MIL-101仍能很好地保持其晶體骨架結構.HPWs高度分散在MIL-101的介孔籠中,與MIL-101有較彊的相互作用,提高瞭該催化劑的熱穩定性且可有效防止HPWs的流失.在HPWs負載量為30％(w)、n(CPE)∶n(H2O2)∶n(HPWs)=1 000∶2 100∶3、V(叔丁醇):V(CPE)=10、35℃、24 h時,CPE轉化率達到100.0％,GA收率達到70.1％.該催化劑具有較好的重複使用性能.
채용침지법재개공금속-유궤골가재료MIL-101상부재린오산(HPWs),제득일충신형HPWs/MIL-101비균상최화제.이용XRD、N2흡부、TG화FTIR등수단대해최화제진행료표정,연구료해최화제재배무희(CPE)선택양화제비무이철(GA)반응중적최화성능.실험결과표명,MIL-101대HPWs구유흔고적부재역치,차장HPWs고재도MIL-101상후MIL-101잉능흔호지보지기정체골가결구.HPWs고도분산재MIL-101적개공롱중,여MIL-101유교강적상호작용,제고료해최화제적열은정성차가유효방지HPWs적류실.재HPWs부재량위30％(w)、n(CPE)∶n(H2O2)∶n(HPWs)=1 000∶2 100∶3、V(숙정순):V(CPE)=10、35℃、24 h시,CPE전화솔체도100.0％,GA수솔체도70.1％.해최화제구유교호적중복사용성능.
