石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2014年
7期
754-758
,共5页
姚玉芹%刘思含%胡宗元%王保伟
姚玉芹%劉思含%鬍宗元%王保偉
요옥근%류사함%호종원%왕보위
煤制天然气%钼基催化剂%氧化铝载体%耐硫甲烷化
煤製天然氣%鉬基催化劑%氧化鋁載體%耐硫甲烷化
매제천연기%목기최화제%양화려재체%내류갑완화
coal to natural gas%molybdenum-based catalyst%alumina support%sulfur-resistant methanation
以不同性质的γ-Al2O3为载体,采用浸渍法制备了负载量为15％(w)的MoO3/γ-Al2O3催化剂,研究了γ-Al2O3性质对催化剂的耐硫甲烷化活性的影响,利用BET,XRD,SEM,NH3-TPD,H2-TPR等手段对γ-Al2O3及催化剂进行了表征.实验结果表明,以比表面积188 m2/g、孔体积0.53 cm3/g的γ-Al2O3为载体制备的15％ (w) MoO3/γ-Al2O3催化剂活性最高;当反应温度550℃、气态空速5 000 h-1、压力3 MPa时,经25 h的活性评价后,该催化剂的耐硫甲烷化活性仍保持在48％以上.当MoO3的负载量低于它在γ-Al2O3上的单层饱和负载量时,γ-Al2O3的比表面积与催化剂的活性无直接关系;载体的晶化程度太高或载体单位面积上的酸量太低或太高均不利于耐硫甲烷化反应的进行;活性组分与载体间较弱的相互作用有助于催化剂活性的提高.
以不同性質的γ-Al2O3為載體,採用浸漬法製備瞭負載量為15％(w)的MoO3/γ-Al2O3催化劑,研究瞭γ-Al2O3性質對催化劑的耐硫甲烷化活性的影響,利用BET,XRD,SEM,NH3-TPD,H2-TPR等手段對γ-Al2O3及催化劑進行瞭錶徵.實驗結果錶明,以比錶麵積188 m2/g、孔體積0.53 cm3/g的γ-Al2O3為載體製備的15％ (w) MoO3/γ-Al2O3催化劑活性最高;噹反應溫度550℃、氣態空速5 000 h-1、壓力3 MPa時,經25 h的活性評價後,該催化劑的耐硫甲烷化活性仍保持在48％以上.噹MoO3的負載量低于它在γ-Al2O3上的單層飽和負載量時,γ-Al2O3的比錶麵積與催化劑的活性無直接關繫;載體的晶化程度太高或載體單位麵積上的痠量太低或太高均不利于耐硫甲烷化反應的進行;活性組分與載體間較弱的相互作用有助于催化劑活性的提高.
이불동성질적γ-Al2O3위재체,채용침지법제비료부재량위15％(w)적MoO3/γ-Al2O3최화제,연구료γ-Al2O3성질대최화제적내류갑완화활성적영향,이용BET,XRD,SEM,NH3-TPD,H2-TPR등수단대γ-Al2O3급최화제진행료표정.실험결과표명,이비표면적188 m2/g、공체적0.53 cm3/g적γ-Al2O3위재체제비적15％ (w) MoO3/γ-Al2O3최화제활성최고;당반응온도550℃、기태공속5 000 h-1、압력3 MPa시,경25 h적활성평개후,해최화제적내류갑완화활성잉보지재48％이상.당MoO3적부재량저우타재γ-Al2O3상적단층포화부재량시,γ-Al2O3적비표면적여최화제적활성무직접관계;재체적정화정도태고혹재체단위면적상적산량태저혹태고균불리우내류갑완화반응적진행;활성조분여재체간교약적상호작용유조우최화제활성적제고.
