临床肾脏病杂志
臨床腎髒病雜誌
림상신장병잡지
JOURNAL OF CLINICAL NEPHROLOGY
2014年
7期
437-440
,共4页
腺病毒%白细胞介素24%肾小球系膜细胞%白细胞介素6%肿瘤坏死因子α
腺病毒%白細胞介素24%腎小毬繫膜細胞%白細胞介素6%腫瘤壞死因子α
선병독%백세포개소24%신소구계막세포%백세포개소6%종류배사인자α
Adenovirus%Interleukin-24%Glomerular mesangial cells%Interleukin-6%Tumor necrosis factor-α
目的 探讨腺病毒介导的白细胞介素24 (interleukin-24,IL-24)基因转移对系膜细胞分泌细胞因子白细胞介素6 (interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、IL-6、TNF-α的影响.方法 通过逆转录聚合酶链式反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)方法构建IL-24腺病毒载体,并经序列分析证实.腺病毒载体在293细胞中扩增.分组培养系膜细胞:对照组为5％ DMEM(dulbcco's modified eagle's medium)培养肾小球系膜细胞(glomerular mesangial cells,GMCs);Ad.Ib24组为转染携带IL-24基因复制缺陷型腺病毒(Adenovirus.interleukin-24,Ad.IL-24)后用5％ DMEM培养肾小球系膜细胞,分别在24 h和48 h提取系膜细胞培养上清.用ELISA方法检测系膜细胞培养上清液中IL-6、TNF-α的表达.结果 ①对照组系膜细胞培养上清液中24 h和48 h的IL-6表达分别为(159.53±9.81) pg/ml和(125.78±4.61) pg/ml,Ad.IL-24组的系膜细胞培养上清液中24 h和48 h的IL-6表达分别为(812.56±7.21) pg/ml和(785.44±6.23) pg/ml.Ad.IL-24组的系膜细胞培养上清液中24 h和48 h的IL-6表达均明显高于对照组(P＜0.05).②对照组系膜细胞培养上清液24 h和48 h中的TNF-α表达分别为(29.37±2.43) pg/ml和(26.35±3.04) pg/ml,Ad.IL-24组的系膜细胞培养上清液中24 h和48 h的TNF-α表达分别为(30.18±2.03) pg/ml和(28.16±2.35) pg/ml.Ad.IL-24组的系膜细胞培养上清液中24 h和48 h的TNF-α表达与对照组无统计学差异(P＞0.05).结论 外源性IL-24基因转移可使系膜细胞分泌IL-6上调,而对系膜细胞分泌TNFα无明显影响.
目的 探討腺病毒介導的白細胞介素24 (interleukin-24,IL-24)基因轉移對繫膜細胞分泌細胞因子白細胞介素6 (interleukin-6,IL-6)、腫瘤壞死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、IL-6、TNF-α的影響.方法 通過逆轉錄聚閤酶鏈式反應(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)方法構建IL-24腺病毒載體,併經序列分析證實.腺病毒載體在293細胞中擴增.分組培養繫膜細胞:對照組為5％ DMEM(dulbcco's modified eagle's medium)培養腎小毬繫膜細胞(glomerular mesangial cells,GMCs);Ad.Ib24組為轉染攜帶IL-24基因複製缺陷型腺病毒(Adenovirus.interleukin-24,Ad.IL-24)後用5％ DMEM培養腎小毬繫膜細胞,分彆在24 h和48 h提取繫膜細胞培養上清.用ELISA方法檢測繫膜細胞培養上清液中IL-6、TNF-α的錶達.結果 ①對照組繫膜細胞培養上清液中24 h和48 h的IL-6錶達分彆為(159.53±9.81) pg/ml和(125.78±4.61) pg/ml,Ad.IL-24組的繫膜細胞培養上清液中24 h和48 h的IL-6錶達分彆為(812.56±7.21) pg/ml和(785.44±6.23) pg/ml.Ad.IL-24組的繫膜細胞培養上清液中24 h和48 h的IL-6錶達均明顯高于對照組(P＜0.05).②對照組繫膜細胞培養上清液24 h和48 h中的TNF-α錶達分彆為(29.37±2.43) pg/ml和(26.35±3.04) pg/ml,Ad.IL-24組的繫膜細胞培養上清液中24 h和48 h的TNF-α錶達分彆為(30.18±2.03) pg/ml和(28.16±2.35) pg/ml.Ad.IL-24組的繫膜細胞培養上清液中24 h和48 h的TNF-α錶達與對照組無統計學差異(P＞0.05).結論 外源性IL-24基因轉移可使繫膜細胞分泌IL-6上調,而對繫膜細胞分泌TNFα無明顯影響.
목적 탐토선병독개도적백세포개소24 (interleukin-24,IL-24)기인전이대계막세포분비세포인자백세포개소6 (interleukin-6,IL-6)、종류배사인자α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、IL-6、TNF-α적영향.방법 통과역전록취합매련식반응(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)방법구건IL-24선병독재체,병경서렬분석증실.선병독재체재293세포중확증.분조배양계막세포:대조조위5％ DMEM(dulbcco's modified eagle's medium)배양신소구계막세포(glomerular mesangial cells,GMCs);Ad.Ib24조위전염휴대IL-24기인복제결함형선병독(Adenovirus.interleukin-24,Ad.IL-24)후용5％ DMEM배양신소구계막세포,분별재24 h화48 h제취계막세포배양상청.용ELISA방법검측계막세포배양상청액중IL-6、TNF-α적표체.결과 ①대조조계막세포배양상청액중24 h화48 h적IL-6표체분별위(159.53±9.81) pg/ml화(125.78±4.61) pg/ml,Ad.IL-24조적계막세포배양상청액중24 h화48 h적IL-6표체분별위(812.56±7.21) pg/ml화(785.44±6.23) pg/ml.Ad.IL-24조적계막세포배양상청액중24 h화48 h적IL-6표체균명현고우대조조(P＜0.05).②대조조계막세포배양상청액24 h화48 h중적TNF-α표체분별위(29.37±2.43) pg/ml화(26.35±3.04) pg/ml,Ad.IL-24조적계막세포배양상청액중24 h화48 h적TNF-α표체분별위(30.18±2.03) pg/ml화(28.16±2.35) pg/ml.Ad.IL-24조적계막세포배양상청액중24 h화48 h적TNF-α표체여대조조무통계학차이(P＞0.05).결론 외원성IL-24기인전이가사계막세포분비IL-6상조,이대계막세포분비TNFα무명현영향.
