解放军医学院学报
解放軍醫學院學報
해방군의학원학보
Academic Journal of Chinese Pla Medical School
2014年
8期
858-862
,共5页
于光明%王伟%张力%张德龙
于光明%王偉%張力%張德龍
우광명%왕위%장력%장덕룡
周围神经损伤%硫酸软骨素酶ABC%化学去细胞异体神经%大鼠
週圍神經損傷%硫痠軟骨素酶ABC%化學去細胞異體神經%大鼠
주위신경손상%류산연골소매ABC%화학거세포이체신경%대서
peripheral nerve injury%chondroitinase ABC%chemically acellular nerve allograft%rats
目的 探讨硫酸软骨素酶ABC(chondroitinase ABC,ChABC)-聚乳酸-聚乙醇酸共聚物缓释微球处理改良化学法去细胞同种异体神经移植修复大鼠坐骨神经的可行性.方法 用复乳法制备硫酸软骨素酶ABC-聚乳酸-聚乙醇酸共聚物缓释微球.取成年雄性SD大鼠40只,随机分为4组(n=10):硫酸软骨素酶ABC-聚乳酸-聚乙醇酸共聚物缓释微球处理改良化学法去细胞同种异体神经移植组(A组)、自体神经移植组(B组)、改良化学法去细胞同种异体神经浸泡ChABC神经移植对照组(C组)、改良化学法去细胞同种异体神经移植09％氯化钠注射液对照组(D组).取A、C、D3组动物人工切取右侧坐骨神经10 mm,用改良化学法制备移植神经段:A、C两组浸泡在PBS液中,D组浸泡在含2 U/ml ChABC的PBS液(pH7.4)中.A组动物取C组制备神经行同种异体神经移植,外膜无张力缝合,并在移植神经段距近心端缝合处2 mm、4 mm、6 mm、8 mm处分别注入0.2 μl制备好的硫酸软骨素酶ABC-PLGA缓释微球.B组在右侧离断10 mm坐骨神经倒置后行外膜缝合.C组取D组制备神经行神经移植.D组取A组制备神经行神经移植后,按照A组的位置注入等量等渗0.9％氯化钠注射液.术后4、8、12周进行大体标本观察,术后12周行电生理检测、HE染色、镀银染色及电镜组织学检测、图像分析对比.结果 制备所得硫酸软骨素酶ABC微球表面光滑,球体大小各异且均匀,无粘连及成簇等现象,Weibull方程曲线显示硫酸软骨素酶ABC微球体外释药稳定.采用硫酸软骨素酶ABC-聚乳酸-聚乙醇酸共聚物缓释微球处理改良化学法去细胞同种异体神经移植能够促进大鼠神经缺损处的轴突再生,提高神经修复的速度和质量,再生神经直径较粗,粘连较轻,电生理检测和组织学观察显示各项指标均优于两对照组,且较两对照组修复效果更接近于自体神经移植.结论 硫酸软骨素酶ABC-聚乳酸-聚乙醇酸共聚物缓释微球处理改良化学法去细胞同种异体神经移植可以修复大鼠神经损伤.
目的 探討硫痠軟骨素酶ABC(chondroitinase ABC,ChABC)-聚乳痠-聚乙醇痠共聚物緩釋微毬處理改良化學法去細胞同種異體神經移植脩複大鼠坐骨神經的可行性.方法 用複乳法製備硫痠軟骨素酶ABC-聚乳痠-聚乙醇痠共聚物緩釋微毬.取成年雄性SD大鼠40隻,隨機分為4組(n=10):硫痠軟骨素酶ABC-聚乳痠-聚乙醇痠共聚物緩釋微毬處理改良化學法去細胞同種異體神經移植組(A組)、自體神經移植組(B組)、改良化學法去細胞同種異體神經浸泡ChABC神經移植對照組(C組)、改良化學法去細胞同種異體神經移植09％氯化鈉註射液對照組(D組).取A、C、D3組動物人工切取右側坐骨神經10 mm,用改良化學法製備移植神經段:A、C兩組浸泡在PBS液中,D組浸泡在含2 U/ml ChABC的PBS液(pH7.4)中.A組動物取C組製備神經行同種異體神經移植,外膜無張力縫閤,併在移植神經段距近心耑縫閤處2 mm、4 mm、6 mm、8 mm處分彆註入0.2 μl製備好的硫痠軟骨素酶ABC-PLGA緩釋微毬.B組在右側離斷10 mm坐骨神經倒置後行外膜縫閤.C組取D組製備神經行神經移植.D組取A組製備神經行神經移植後,按照A組的位置註入等量等滲0.9％氯化鈉註射液.術後4、8、12週進行大體標本觀察,術後12週行電生理檢測、HE染色、鍍銀染色及電鏡組織學檢測、圖像分析對比.結果 製備所得硫痠軟骨素酶ABC微毬錶麵光滑,毬體大小各異且均勻,無粘連及成簇等現象,Weibull方程麯線顯示硫痠軟骨素酶ABC微毬體外釋藥穩定.採用硫痠軟骨素酶ABC-聚乳痠-聚乙醇痠共聚物緩釋微毬處理改良化學法去細胞同種異體神經移植能夠促進大鼠神經缺損處的軸突再生,提高神經脩複的速度和質量,再生神經直徑較粗,粘連較輕,電生理檢測和組織學觀察顯示各項指標均優于兩對照組,且較兩對照組脩複效果更接近于自體神經移植.結論 硫痠軟骨素酶ABC-聚乳痠-聚乙醇痠共聚物緩釋微毬處理改良化學法去細胞同種異體神經移植可以脩複大鼠神經損傷.
목적 탐토류산연골소매ABC(chondroitinase ABC,ChABC)-취유산-취을순산공취물완석미구처리개량화학법거세포동충이체신경이식수복대서좌골신경적가행성.방법 용복유법제비류산연골소매ABC-취유산-취을순산공취물완석미구.취성년웅성SD대서40지,수궤분위4조(n=10):류산연골소매ABC-취유산-취을순산공취물완석미구처리개량화학법거세포동충이체신경이식조(A조)、자체신경이식조(B조)、개량화학법거세포동충이체신경침포ChABC신경이식대조조(C조)、개량화학법거세포동충이체신경이식09％록화납주사액대조조(D조).취A、C、D3조동물인공절취우측좌골신경10 mm,용개량화학법제비이식신경단:A、C량조침포재PBS액중,D조침포재함2 U/ml ChABC적PBS액(pH7.4)중.A조동물취C조제비신경행동충이체신경이식,외막무장력봉합,병재이식신경단거근심단봉합처2 mm、4 mm、6 mm、8 mm처분별주입0.2 μl제비호적류산연골소매ABC-PLGA완석미구.B조재우측리단10 mm좌골신경도치후행외막봉합.C조취D조제비신경행신경이식.D조취A조제비신경행신경이식후,안조A조적위치주입등량등삼0.9％록화납주사액.술후4、8、12주진행대체표본관찰,술후12주행전생리검측、HE염색、도은염색급전경조직학검측、도상분석대비.결과 제비소득류산연골소매ABC미구표면광활,구체대소각이차균균,무점련급성족등현상,Weibull방정곡선현시류산연골소매ABC미구체외석약은정.채용류산연골소매ABC-취유산-취을순산공취물완석미구처리개량화학법거세포동충이체신경이식능구촉진대서신경결손처적축돌재생,제고신경수복적속도화질량,재생신경직경교조,점련교경,전생리검측화조직학관찰현시각항지표균우우량대조조,차교량대조조수복효과경접근우자체신경이식.결론 류산연골소매ABC-취유산-취을순산공취물완석미구처리개량화학법거세포동충이체신경이식가이수복대서신경손상.
