CAJ | 학술논문

目的：了解目前东莞地区新生儿21-羟化酶缺乏症(21-OHD)的发病率。方法：新生儿出生48-72小时从足跟内或外侧采血4滴滴于有＆903专用采血滤纸的采血卡上制成干血片，采用酶联免疫的方法检测干血片中17α-羟孕酮（17α-OHP）的值，对筛查为阳性疑似患者可结合临床资料及其它检测结果进行进一步确诊。结果：本研究共对全市551538例新生儿进行筛查，共有17例新生儿被确诊患有21-羟化酶缺乏症，此病的发病率为1/32443。被确诊患有21-羟化酶缺乏症的新生儿，初筛其17α-OHP值最低为175.56nmol/L，最高为741.53nmol/L。结论：本地区的人口结构复杂，外来人口多，流动性大，对初筛为阳性的新生儿的召回和治疗的管理造成了阻碍。我们应加大对21-OHD相关知识的宣教力度，提高广大人民群众对21-OHD的知晓率，从而使其更积极地参与和配合21-OHD的筛查工作。
목적：료해목전동완지구신생인21-간화매결핍증(21-OHD)적발병솔。방법：신생인출생48-72소시종족근내혹외측채혈4적적우유＆903전용채혈려지적채혈잡상제성간혈편，채용매련면역적방법검측간혈편중17α-간잉동（17α-OHP）적치，대사사위양성의사환자가결합림상자료급기타검측결과진행진일보학진。결과：본연구공대전시551538례신생인진행사사，공유17례신생인피학진환유21-간화매결핍증，차병적발병솔위1/32443。피학진환유21-간화매결핍증적신생인，초사기17α-OHP치최저위175.56nmol/L，최고위741.53nmol/L。결론：본지구적인구결구복잡，외래인구다，류동성대，대초사위양성적신생인적소회화치료적관리조성료조애。아문응가대대21-OHD상관지식적선교력도，제고엄대인민군음대21-OHD적지효솔，종이사기경적겁지삼여화배합21-OHD적사사공작。