实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2014年
11期
1820-1823
,共4页
超级细菌%NDM-1%基因环境
超級細菌%NDM-1%基因環境
초급세균%NDM-1%기인배경
目的：研究6株超级细菌NDM-1基因环境，探讨耐药基因水平转移机制。方法：收集耐碳青霉烯的G-杆菌400株，利用PCR方法检测NDM-1基因，并测序验证。根据目前报道的NDM-1基因环境常见类型设计系列引物，步移法特异性扩增NDM-1基因上下游序列，并对扩增产物测序和序列分析。步移法检测阴性的菌株进行全基因组HindⅢ酶切，将NDM-1基因及基因环境克隆到pET28a质粒后再测序。结果：400株对碳青霉烯类耐药的G-杆菌中有6株NDM-1阳性。步移法检出其中5株菌的基因环境，包括不动杆菌基因种13TU、产酸克雷伯菌、不动杆菌基因种3、肺炎克雷伯菌和阴沟肠杆菌。这5株菌的基因环境与文献报道基本一致。产气肠杆菌的NDM-1基因环境经DNA克隆测序获得，从上游至下游为：部分缺失的转座酶Tn3、IS26及ISAba125，blaNDM-1，ble，部分缺失的异构酶trpF和SSen4元件。结论：NDM-1基因上下游常包含转座子或插入序列等元件，为其水平转移奠定基础。
目的：研究6株超級細菌NDM-1基因環境，探討耐藥基因水平轉移機製。方法：收集耐碳青黴烯的G-桿菌400株，利用PCR方法檢測NDM-1基因，併測序驗證。根據目前報道的NDM-1基因環境常見類型設計繫列引物，步移法特異性擴增NDM-1基因上下遊序列，併對擴增產物測序和序列分析。步移法檢測陰性的菌株進行全基因組HindⅢ酶切，將NDM-1基因及基因環境剋隆到pET28a質粒後再測序。結果：400株對碳青黴烯類耐藥的G-桿菌中有6株NDM-1暘性。步移法檢齣其中5株菌的基因環境，包括不動桿菌基因種13TU、產痠剋雷伯菌、不動桿菌基因種3、肺炎剋雷伯菌和陰溝腸桿菌。這5株菌的基因環境與文獻報道基本一緻。產氣腸桿菌的NDM-1基因環境經DNA剋隆測序穫得，從上遊至下遊為：部分缺失的轉座酶Tn3、IS26及ISAba125，blaNDM-1，ble，部分缺失的異構酶trpF和SSen4元件。結論：NDM-1基因上下遊常包含轉座子或插入序列等元件，為其水平轉移奠定基礎。
목적：연구6주초급세균NDM-1기인배경，탐토내약기인수평전이궤제。방법：수집내탄청매희적G-간균400주，이용PCR방법검측NDM-1기인，병측서험증。근거목전보도적NDM-1기인배경상견류형설계계렬인물，보이법특이성확증NDM-1기인상하유서렬，병대확증산물측서화서렬분석。보이법검측음성적균주진행전기인조HindⅢ매절，장NDM-1기인급기인배경극륭도pET28a질립후재측서。결과：400주대탄청매희류내약적G-간균중유6주NDM-1양성。보이법검출기중5주균적기인배경，포괄불동간균기인충13TU、산산극뢰백균、불동간균기인충3、폐염극뢰백균화음구장간균。저5주균적기인배경여문헌보도기본일치。산기장간균적NDM-1기인배경경DNA극륭측서획득，종상유지하유위：부분결실적전좌매Tn3、IS26급ISAba125，blaNDM-1，ble，부분결실적이구매trpF화SSen4원건。결론：NDM-1기인상하유상포함전좌자혹삽입서렬등원건，위기수평전이전정기출。
