同济大学学报（自然科学版）
同濟大學學報（自然科學版）
동제대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF TONGJI UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2014年
2期
272-277
,共6页
田富箱%徐斌%秦朗%张天阳
田富箱%徐斌%秦朗%張天暘
전부상%서빈%진랑%장천양
溴离子%氯化%NDMA%前体物%Chlortoluron
溴離子%氯化%NDMA%前體物%Chlortoluron
추리자%록화%NDMA%전체물%Chlortoluron
bromine ion%chloramination%N-nitrosodimethylamine(NDMA)%precursor%Chlortoluron
研究了不同pH下,投加不同浓度的外加溴离子时,NDMA前体物-Chlortoluron的氯化动力学降解情况.实验结果表明,在pH分别为6,7,10,Chlortoluron浓度为9.4μmol·L-1,Cl2浓度为188.0 μmol·L-1的条件下,控制投加不同浓度的溴离子时,Chlortoluron的降解仍然符合拟一级动力学模型.当pH分别为6,7时,Chlortoluron的降解速率随着外加溴离子浓度的增加而增大,外加溴离子浓度相同时,偏酸性的环境使Chlortoluron的降解速率更快,这可能与反应体系中HOBr的生成有关.当pH为10时,溴离子浓度的变化对Chlortoluron的降解速率没有显著影响,可能是ClO-与Br基本不发生反应,从而没有生成HOBr.根据对反应体系的动力学分析,求解了在本实验条件下,不同pH时拟一级反应动力学常数kobs与[Br]/[Cl2]的线性关系,进而通过求解常微分方程组计算了HOBr与Chlortoluron的反应速率常数(k5=(1.95±0.44)×105).这也从动力学的角度解释了外加溴离子时Chlortoluron氯化速率显著增大的原因.
研究瞭不同pH下,投加不同濃度的外加溴離子時,NDMA前體物-Chlortoluron的氯化動力學降解情況.實驗結果錶明,在pH分彆為6,7,10,Chlortoluron濃度為9.4μmol·L-1,Cl2濃度為188.0 μmol·L-1的條件下,控製投加不同濃度的溴離子時,Chlortoluron的降解仍然符閤擬一級動力學模型.噹pH分彆為6,7時,Chlortoluron的降解速率隨著外加溴離子濃度的增加而增大,外加溴離子濃度相同時,偏痠性的環境使Chlortoluron的降解速率更快,這可能與反應體繫中HOBr的生成有關.噹pH為10時,溴離子濃度的變化對Chlortoluron的降解速率沒有顯著影響,可能是ClO-與Br基本不髮生反應,從而沒有生成HOBr.根據對反應體繫的動力學分析,求解瞭在本實驗條件下,不同pH時擬一級反應動力學常數kobs與[Br]/[Cl2]的線性關繫,進而通過求解常微分方程組計算瞭HOBr與Chlortoluron的反應速率常數(k5=(1.95±0.44)×105).這也從動力學的角度解釋瞭外加溴離子時Chlortoluron氯化速率顯著增大的原因.
연구료불동pH하,투가불동농도적외가추리자시,NDMA전체물-Chlortoluron적록화동역학강해정황.실험결과표명,재pH분별위6,7,10,Chlortoluron농도위9.4μmol·L-1,Cl2농도위188.0 μmol·L-1적조건하,공제투가불동농도적추리자시,Chlortoluron적강해잉연부합의일급동역학모형.당pH분별위6,7시,Chlortoluron적강해속솔수착외가추리자농도적증가이증대,외가추리자농도상동시,편산성적배경사Chlortoluron적강해속솔경쾌,저가능여반응체계중HOBr적생성유관.당pH위10시,추리자농도적변화대Chlortoluron적강해속솔몰유현저영향,가능시ClO-여Br기본불발생반응,종이몰유생성HOBr.근거대반응체계적동역학분석,구해료재본실험조건하,불동pH시의일급반응동역학상수kobs여[Br]/[Cl2]적선성관계,진이통과구해상미분방정조계산료HOBr여Chlortoluron적반응속솔상수(k5=(1.95±0.44)×105).저야종동역학적각도해석료외가추리자시Chlortoluron록화속솔현저증대적원인.
