成都医学院学报
成都醫學院學報
성도의학원학보
JOURNAL OF CHENGDU MEDICAL COLLEGE
2014年
3期
271-274
,共4页
张玉彪%柳云恩%巩天星%赵显威%高燕%侯明晓
張玉彪%柳雲恩%鞏天星%趙顯威%高燕%侯明曉
장옥표%류운은%공천성%조현위%고연%후명효
OPG%RANKL%OC%磷硅酸盐骨水泥%成骨细胞
OPG%RANKL%OC%燐硅痠鹽骨水泥%成骨細胞
OPG%RANKL%OC%린규산염골수니%성골세포
OPG%RANKL%OC%Phosphorus Silicate Cement%Osteoblasts
目的 利用大鼠胎鼠分离提取成骨细胞,观察含15％磷酸二氢钙+0.5％利塞膦酸骨水泥和1％利塞膦酸骨水泥对体外培养的大鼠成骨细胞OPG、RANKL和OC基因表达的作用.方法 实验分成空白对照组、15％磷酸二氢钙+0.5％利塞膦酸骨水泥浸提液组和1％利塞膦酸骨水泥浸提液组.实验组细胞培养基中加入相对应的磷硅酸钙骨水泥的PBS浸提液,浸提液以1:7与DMEM培养基混合作为细胞培养基;空白对照组成分以无菌PBS与DMEM培养基混合作为细胞培养基,每组6个平行,培养72 h后,提取细胞总RNA,应用RT·PCR法检测细胞中OPG、RANKL和OC的mRNA表达.结果 实验组成骨细胞中OPG和OC的mRNA表达较对照组的表达明显升高,RANKL的表达明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 含15％磷酸二氢钙的0.5％利塞膦酸骨水泥和1％利塞膦酸骨水泥浸提液对SD大鼠胎鼠成骨细胞OPG和OC的表达具有促进作用,同时降低了RANKL的表达.
目的 利用大鼠胎鼠分離提取成骨細胞,觀察含15％燐痠二氫鈣+0.5％利塞膦痠骨水泥和1％利塞膦痠骨水泥對體外培養的大鼠成骨細胞OPG、RANKL和OC基因錶達的作用.方法 實驗分成空白對照組、15％燐痠二氫鈣+0.5％利塞膦痠骨水泥浸提液組和1％利塞膦痠骨水泥浸提液組.實驗組細胞培養基中加入相對應的燐硅痠鈣骨水泥的PBS浸提液,浸提液以1:7與DMEM培養基混閤作為細胞培養基;空白對照組成分以無菌PBS與DMEM培養基混閤作為細胞培養基,每組6箇平行,培養72 h後,提取細胞總RNA,應用RT·PCR法檢測細胞中OPG、RANKL和OC的mRNA錶達.結果 實驗組成骨細胞中OPG和OC的mRNA錶達較對照組的錶達明顯升高,RANKL的錶達明顯低于對照組,差異有統計學意義(P＜0.05).結論 含15％燐痠二氫鈣的0.5％利塞膦痠骨水泥和1％利塞膦痠骨水泥浸提液對SD大鼠胎鼠成骨細胞OPG和OC的錶達具有促進作用,同時降低瞭RANKL的錶達.
목적 이용대서태서분리제취성골세포,관찰함15％린산이경개+0.5％리새련산골수니화1％리새련산골수니대체외배양적대서성골세포OPG、RANKL화OC기인표체적작용.방법 실험분성공백대조조、15％린산이경개+0.5％리새련산골수니침제액조화1％리새련산골수니침제액조.실험조세포배양기중가입상대응적린규산개골수니적PBS침제액,침제액이1:7여DMEM배양기혼합작위세포배양기;공백대조조성분이무균PBS여DMEM배양기혼합작위세포배양기,매조6개평행,배양72 h후,제취세포총RNA,응용RT·PCR법검측세포중OPG、RANKL화OC적mRNA표체.결과 실험조성골세포중OPG화OC적mRNA표체교대조조적표체명현승고,RANKL적표체명현저우대조조,차이유통계학의의(P＜0.05).결론 함15％린산이경개적0.5％리새련산골수니화1％리새련산골수니침제액대SD대서태서성골세포OPG화OC적표체구유촉진작용,동시강저료RANKL적표체.
