CAJ | 학술논문

目的：探讨TGF-β1/Smad信号通路在皮肤病理性瘢痕及瘢痕癌组织中的变化。方法：将20份病理性瘢痕组织标本设为观察A组、20份瘢痕癌组织标本设为观察B组，20份正常皮肤组织设为对照组，分别使用蛋白免疫印迹（Western blotting）和实时荧光PCR（real time PCR）观察三组组织标本TGF-β1和Smad蛋白和基因的变化情况。结果：①Western blotting：观察B组的TGF-β1和Smad蛋白显著高于观察A组和对照组（ P＜0．01），TGF-β1和Smad在观察A组与对照组之间无统计学差异（ P＞0．05）；②Real time PCR：观察B 组的TGF-β1和Smad 基因显著高于观察A组和对照组（ P＜0．01），TGF-β1和Smad在观察A组与对照组之间无统计学差异（P＞0．05）；③相关性分析：在皮肤瘢痕癌标本中TGF-β1与mRNA TGF-β1（r＝0．727 P＜0．01），Smad与mRNA Smad（r＝0．812 P＜0．01）的表达均呈正相关。结论：瘢痕癌变上调TGF-β1、Smad的表达，在瘢痕癌中TGF-β、Smad 同时存在蛋白水平和基因水平的异常表达，可将改变TGF-β1/Smad信号通路的标志蛋白的表达做为治疗疤痕癌的靶方向。
목적：탐토TGF-β1/Smad신호통로재피부병이성반흔급반흔암조직중적변화。방법：장20빈병이성반흔조직표본설위관찰A조、20빈반흔암조직표본설위관찰B조，20빈정상피부조직설위대조조，분별사용단백면역인적（Western blotting）화실시형광PCR（real time PCR）관찰삼조조직표본TGF-β1화Smad단백화기인적변화정황。결과：①Western blotting：관찰B조적TGF-β1화Smad단백현저고우관찰A조화대조조（ P＜0．01），TGF-β1화Smad재관찰A조여대조조지간무통계학차이（ P＞0．05）；②Real time PCR：관찰B 조적TGF-β1화Smad 기인현저고우관찰A조화대조조（ P＜0．01），TGF-β1화Smad재관찰A조여대조조지간무통계학차이（P＞0．05）；③상관성분석：재피부반흔암표본중TGF-β1여mRNA TGF-β1（r＝0．727 P＜0．01），Smad여mRNA Smad（r＝0．812 P＜0．01）적표체균정정상관。결론：반흔암변상조TGF-β1、Smad적표체，재반흔암중TGF-β、Smad 동시존재단백수평화기인수평적이상표체，가장개변TGF-β1/Smad신호통로적표지단백적표체주위치료파흔암적파방향。