山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
27期
67-69
,共3页
何宏月%朱颖军%王芳%林婉君
何宏月%硃穎軍%王芳%林婉君
하굉월%주영군%왕방%림완군
子宫内膜异位症%微小RNA-21%PTEN蛋白
子宮內膜異位癥%微小RNA-21%PTEN蛋白
자궁내막이위증%미소RNA-21%PTEN단백
目的:观察子宫内膜异位症(Ems)组织中微小RNA-21(miRNA-21)、PTEN蛋白的表达变化,并探讨其意义。方法采用RT-PCR法检测30例Ems在位内膜、异位内膜(观察组)及30例正常子宫内膜(对照组)中的miRNA-21,Western blotting法检测两组PTEN蛋白,并用Pearson直线相关性检验分析观察组两指标的相关性。结果观察组异位内膜miRNA-21、PTEN蛋白表达水平分别为0.4168±0.0527、1.1514±0.0465,在位内膜分别为0.2414±0.0333、1.4978±0.0372,对照组分别为0.0689±0.0107、1.9461±0.1019,两组比较,P均<0.05;观察组异位内膜、在位内膜两指标比较,P均<0.01。 Pearson直线相关性检验分析显示,观察组miRNA-21表达与PTEN蛋白表达呈负相关(r=-0.464,P<0.01)。结论 Ems组织中miRNA-21表达升高,PTEN蛋白表达降低,两者可能共同参与了Ems的发生和发展。
目的:觀察子宮內膜異位癥(Ems)組織中微小RNA-21(miRNA-21)、PTEN蛋白的錶達變化,併探討其意義。方法採用RT-PCR法檢測30例Ems在位內膜、異位內膜(觀察組)及30例正常子宮內膜(對照組)中的miRNA-21,Western blotting法檢測兩組PTEN蛋白,併用Pearson直線相關性檢驗分析觀察組兩指標的相關性。結果觀察組異位內膜miRNA-21、PTEN蛋白錶達水平分彆為0.4168±0.0527、1.1514±0.0465,在位內膜分彆為0.2414±0.0333、1.4978±0.0372,對照組分彆為0.0689±0.0107、1.9461±0.1019,兩組比較,P均<0.05;觀察組異位內膜、在位內膜兩指標比較,P均<0.01。 Pearson直線相關性檢驗分析顯示,觀察組miRNA-21錶達與PTEN蛋白錶達呈負相關(r=-0.464,P<0.01)。結論 Ems組織中miRNA-21錶達升高,PTEN蛋白錶達降低,兩者可能共同參與瞭Ems的髮生和髮展。
목적:관찰자궁내막이위증(Ems)조직중미소RNA-21(miRNA-21)、PTEN단백적표체변화,병탐토기의의。방법채용RT-PCR법검측30례Ems재위내막、이위내막(관찰조)급30례정상자궁내막(대조조)중적miRNA-21,Western blotting법검측량조PTEN단백,병용Pearson직선상관성검험분석관찰조량지표적상관성。결과관찰조이위내막miRNA-21、PTEN단백표체수평분별위0.4168±0.0527、1.1514±0.0465,재위내막분별위0.2414±0.0333、1.4978±0.0372,대조조분별위0.0689±0.0107、1.9461±0.1019,량조비교,P균<0.05;관찰조이위내막、재위내막량지표비교,P균<0.01。 Pearson직선상관성검험분석현시,관찰조miRNA-21표체여PTEN단백표체정부상관(r=-0.464,P<0.01)。결론 Ems조직중miRNA-21표체승고,PTEN단백표체강저,량자가능공동삼여료Ems적발생화발전。